Novel mutations of ABCA1 transporter in patients with Tangier disease and familial HDL deficiency / Fasano, T., Zanoni, P., Rabacchi, C., Pisciotta, L., Favari, E., Adorni, M.P., Deegan, P.B., Park, A., Hlaing, T., Feher, M.D., Jones, B., Uzak, A.S., Kardas, F., Dardis, A., Sechi, A., Bembi, B., Minuz, P., Bertolini, S., Bernini, F., Calandra, S.. - In: MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM. - ISSN 1096-7192. - 107:3(2012), pp. 534-541. [10.1016/j.ymgme.2012.08.005]
Novel mutations of ABCA1 transporter in patients with Tangier disease and familial HDL deficiency.
Fasano T.;Zanoni P.;Rabacchi C.;Calandra S.
2012
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