Novel mutations of ABCA1 transporter in patients with Tangier disease and familial HDL deficiency / Fasano, T.; Zanoni, P.; Rabacchi, C.; Pisciotta, L.; Favari, E.; Adorni, M. P.; Deegan, P. B.; Park, A.; Hlaing, T.; Feher, M. D.; Jones, B.; Uzak, A. S.; Kardas, F.; Dardis, A.; Sechi, A.; Bembi, B.; Minuz, P.; Bertolini, S.; Bernini, F.; Calandra, S.. - In: MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM. - ISSN 1096-7192. - 107:3(2012), pp. 534-541. [10.1016/j.ymgme.2012.08.005]
Novel mutations of ABCA1 transporter in patients with Tangier disease and familial HDL deficiency.
Fasano T.;Zanoni P.;Rabacchi C.;Calandra S.
2012
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