ZANONI, Paolo

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ZANONI, Paolo

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Effects of miglustat treatment in a patient affected by an atypical form of Tangier disease.

2014 Sechi, A.; Dardis, A.; Zampieri, S.; Rabacchi, C.; Zanoni, P.; Calandra, S.; De Maglio, G.; Pizzolitto, S.; Maruotti, V.; Di Muzio, A.; Platt, F.; Bembi, B.

Lysosomal lipase deficiency: Molecular characterization of eleven patients with Wolman or cholesteryl ester storage disease

2012 Fasano, Tommaso; Pisciotta, L; Bocchi, Letizia; Guardamagna, O; Assandro, P; Rabacchi, Claudio; Zanoni, Paolo; Filocamo, M; Bertolini, S; CALANDRA BUONAURA, Sebastiano

Novel mutations of ABCA1 transporter in patients with Tangier disease and familial HDL deficiency.

2012 Fasano, T.; Zanoni, P.; Rabacchi, C.; Pisciotta, L.; Favari, E.; Adorni, M. P.; Deegan, P. B.; Park, A.; Hlaing, T.; Feher, M. D.; Jones, B.; Uzak, A. S.; Kardas, F.; Dardis, A.; Sechi, A.; Bembi, B.; Minuz, P.; Bertolini, S.; Bernini, F.; Calandra, S.

Titolo	Data di pubblicazione	Autore(i)
Effects of miglustat treatment in a patient affected by an atypical form of Tangier disease.	1-gen-2014	Sechi, A.; Dardis, A.; Zampieri, S.; Rabacchi, C.; Zanoni, P.; Calandra, S.; De Maglio, G.; Pizzolitto, S.; Maruotti, V.; Di Muzio, A.; Platt, F.; Bembi, B.
Lysosomal lipase deficiency: Molecular characterization of eleven patients with Wolman or cholesteryl ester storage disease	1-gen-2012	Fasano, Tommaso; Pisciotta, L; Bocchi, Letizia; Guardamagna, O; Assandro, P; Rabacchi, Claudio; Zanoni, Paolo; Filocamo, M; Bertolini, S; CALANDRA BUONAURA, Sebastiano
Novel mutations of ABCA1 transporter in patients with Tangier disease and familial HDL deficiency.	1-gen-2012	Fasano, T.; Zanoni, P.; Rabacchi, C.; Pisciotta, L.; Favari, E.; Adorni, M. P.; Deegan, P. B.; Park, A.; Hlaing, T.; Feher, M. D.; Jones, B.; Uzak, A. S.; Kardas, F.; Dardis, A.; Sechi, A.; Bembi, B.; Minuz, P.; Bertolini, S.; Bernini, F.; Calandra, S.