ItalianoFASANO, Tommaso
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FASANO, Tommaso
EX-Dip. SCIENZE BIO-MEDICHE-(1900/2012)
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| Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | |
|---|---|---|---|
| 1 | A novel loss of function mutation of PCSK9 gene in white subjects with low-plasma low-density lipoprotein cholesterol | 2007 | Fasano, Tommaso; Cefalu, Ab; Di Leo, E; Noto, D; Pollaccia, D; Bocchi, Letizia; Valenti, V; Bonardi, R; Guardamagna, O; Averna, M; Tarugi, Patrizia Maria |
| 2 | A novel mutation of the apolipoprotein A-I gene in a family with familial combined hyperlipidemia | 2008 | Pisciotta, L; Fasano, Tommaso; Calabresi, L; Bellocchio, A; Fresa, R; Borrini, C; CALANDRA BUONAURA, Sebastiano; Bertolini, S. |
| 3 | Coding sequence and intron-exon junctions of the c-myb gene are intact in the chronic phase and blast crisis stages of chronic myeloid leukemia patients | 2007 | Bussolari, Rita; Candini, Olivia; Colomer, D; Corradini, Francesca; Guerzoni, Clara; Mariani, Sa; Cattelani, Sara; Silvestri, Chiara; Pecorari, Luisa; Iacobucci, I; Soverini, S; Fasano, Tommaso; Martinelli, G; Cervantes, F; Calabretta, Bruno |
| 4 | Denaturing high-performance liquid chromatography in the detection of ABCA1 gene mutations in familial HDL deficiency | 2005 | Fasano, Tommaso; Bocchi, Letizia; L., Pisciotta; S., Bertolini; CALANDRA BUONAURA, Sebastiano |
| 5 | Effect of ezetimibe coadministered with statins in genotype-confirmed heterozygous FH patients | 2007 | Pisciotta, L; Fasano, Tommaso; Bellocchio, A; Bocchi, Letizia; Sallo, R; Fresa, R; Colangeli, I; Cantafora, A; CALANDRA BUONAURA, Sebastiano; Bertolini, S. |
| 6 | Familial HDL deficiency due to ABCA1 gene mutations with or without other genetic lipoprotein disorders | 2004 | L., Pisciotta; I., Hamilton Craig; Tarugi, Patrizia Maria; A., Bellocchio; Fasano, Tommaso; P., Alessandrini; Gb, Bon; D., Siepi; E., Mannarino; L., Cattin; M., Averna; Ab, Cefalu; A., Cantafora; CALANDRA BUONAURA, Sebastiano; S., Bertolini |
| 7 | Homozygous familial hypercholesterolemia in Italy: Clinical and molecular features. | 2020 | Bertolini, S.; Calandra, S.; Arca, M.; Averna, M.; Catapano, A. L.; Tarugi, P.; Bartuli, A.; Bucci, M.; Buonuomo, P. S.; Calabrò, P.; Casula, M.; Cefalù, A. B.; Cicero, A.; D'Addato, S.; D'Erasmo, L.; Fasano, T.; Iannuzzo, G.; Ibba, A.; Negri, E. A.; Pasta, A.; Pavanello, C.; Pisciotta, L.; Rabacchi, C.; Ripoli, C.; Sampietro, T.; Sbrana, F.; Sileo, F.; Suppressa, P.; Trenti, C.; Zenti, M. G. |
| 8 | Identification and characterization of novel loss of function mutations in ATP-binding cassette transporter A1 in patients with low plasma high-density lipoprotein cholesterol. | 2010 | Candini, Chiara; Schimmel, Aw; Peter, J; Bochem, Ae; Holleboom, Ag; Vergeer, M; Dullaart, Rp; Dallinga Thie, Gm; Hovingh, Gk; Khoo, Kl; Fasano, Tommaso; Bocchi, Letizia; CALANDRA BUONAURA, Sebastiano; Kuivenhoven, Ja; Motazacker, M. M. |
| 9 | Incidental finding of severe hypertriglyceridemia in children. Role of multiple rare variants in genes affecting plasma triglyceride. | 2017 | Buonuomo, Ps; Rabacchi, C; Macchiaiolo, M; Trenti, C; Fasano, T; Tarugi, P; Bartuli, A; Bertolini, S; Calandra, S. |
| 10 | Lysosomal lipase deficiency: Molecular characterization of eleven patients with Wolman or cholesteryl ester storage disease | 2012 | Fasano, Tommaso; Pisciotta, L; Bocchi, Letizia; Guardamagna, O; Assandro, P; Rabacchi, Claudio; Zanoni, Paolo; Filocamo, M; Bertolini, S; CALANDRA BUONAURA, Sebastiano |
| 11 | Multiple abnormally spliced ABCA1 mRNAs caused by a novel splice site mutation of ABCA1 gene in a patient with Tangier disease. | 2010 | Bocchi, Letizia; Pisciotta, L; Fasano, Tommaso; Candini, Chiara; Puntoni, Mr; Sampietro, T; Bertolini, S; CALANDRA BUONAURA, Sebastiano |
| 12 | Novel mutations of ABCA1 transporter in patients with Tangier disease and familial HDL deficiency. | 2012 | Fasano, T.; Zanoni, P.; Rabacchi, C.; Pisciotta, L.; Favari, E.; Adorni, M. P.; Deegan, P. B.; Park, A.; Hlaing, T.; Feher, M. D.; Jones, B.; Uzak, A. S.; Kardas, F.; Dardis, A.; Sechi, A.; Bembi, B.; Minuz, P.; Bertolini, S.; Bernini, F.; Calandra, S. |
| 13 | Prevalence of SARS-CoV-2 (Covid-19) in Italians and in immigrants in an area of Northern Italy (Reggio Emilia) | 2020 | Grilli, Roberto; Massimiliano, Marino; Debora, Formisano; Massimo, Costantini; Formoso, Giulio; Emanuela, Badeschi; Cinzia, Perilli; Ivano, Venturi; Eufemia, Bisaccia; Elisabetta La Rosa, ; Cinzia, Campari; Francesco, Gioia; Serena, Broccoli; Marta, Ottone; Pierpaolo, Pattacini; Besutti, Giulia; Iotti, Valentina; Lucia, Spaggiari; Pamela, Mancuso; Andrea, Nitrosi; Marco, Foracchia; Rossana, Colla; Alessandro, Zerbini; Marco, Massari; Anna Maria Ferrari, ; Pinotti, Mirco; Nicola, Facciolongo; Ivana, Lattuada; Laura, Trabucco; Stefano De Pietri, ; Giorgio Francesco Danelli, ; Laura, Albertazzi; Enrica, Bellesia; Simone, Canovi; Mattia, Corradini; Fasano, Tommaso; Magnani, Elena; Annalisa, Pilia; Alessandra, Polese; Silvia Storchi Incerti, ; Zaldini, Piera; Efrem, Bonelli; Bonanno, Orsola; Matteo, Revelli; Salvarani, Carlo; Venturelli, Francesco |
| 14 | Severe HDL deficiency due to novel defects in the ABCA1 transporter. | 2009 | Pisciotta, L; Bocchi, Letizia; Candini, Chiara; Sallo, R; Zanotti, I; Fasano, Tommaso; Chakrapani, A; Bates, T; Bonardi, R; Cantafora, A; Ball, S; Watts, G; Bernini, F; CALANDRA BUONAURA, Sebastiano; Bertolini, S. |
| 15 | Spectrum of mutations and phenotypic expression in patients with autosomal dominant hypercholesterolemia identified in Italy | 2013 | Bertolini, S.; Pisciotta, L.; Rabacchi, C.; Cefalù, A. B.; Noto, D.; Fasano, T.; Signori, A.; Fresa, R.; Averna, M.; Calandra, S. |
| 16 | The study of familial hypercholesterolemia in Italy: A narrative review. | 2017 | Bertolini, S.; Pisciotta, L.; Fasano, T.; Rabacchi, C.; Calandra, S. |
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