ItalianoFASANO, Tommaso
Pubblicazioni
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| Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | |
|---|---|---|---|
| 1 | A novel loss of function mutation of PCSK9 gene in white subjects with low-plasma low-density lipoprotein cholesterol | 2007 | Fasano, Tommaso; Cefalu, Ab; Di Leo, E; Noto, D; Pollaccia, D; Bocchi, Letizia; Valenti, V; Bonardi, R; Guardamagna, O; Averna, M; Tarugi, Patrizia Maria |
| 2 | A novel mutation of the apolipoprotein A-I gene in a family with familial combined hyperlipidemia | 2008 | Pisciotta, L; Fasano, Tommaso; Calabresi, L; Bellocchio, A; Fresa, R; Borrini, C; CALANDRA BUONAURA, Sebastiano; Bertolini, S. |
| 3 | Coding sequence and intron-exon junctions of the c-myb gene are intact in the chronic phase and blast crisis stages of chronic myeloid leukemia patients | 2007 | Bussolari, Rita; Candini, Olivia; Colomer, D; Corradini, Francesca; Guerzoni, Clara; Mariani, Sa; Cattelani, Sara; Silvestri, Chiara; Pecorari, Luisa; Iacobucci, I; Soverini, S; Fasano, Tommaso; Martinelli, G; Cervantes, F; Calabretta, Bruno |
| 4 | Denaturing high-performance liquid chromatography in the detection of ABCA1 gene mutations in familial HDL deficiency | 2005 | Fasano, Tommaso; Bocchi, Letizia; L., Pisciotta; S., Bertolini; CALANDRA BUONAURA, Sebastiano |
| 5 | Effect of ezetimibe coadministered with statins in genotype-confirmed heterozygous FH patients | 2007 | Pisciotta, L; Fasano, Tommaso; Bellocchio, A; Bocchi, Letizia; Sallo, R; Fresa, R; Colangeli, I; Cantafora, A; CALANDRA BUONAURA, Sebastiano; Bertolini, S. |
| 6 | Evaluation of the performance of Dutch Lipid Clinic Network score in an Italian FH population: The LIPIGEN study | 2018 | Casula, Manuela; Olmastroni, Elena; Pirillo, Angela; Catapano, Alberico Luigi; Arca, Marcello; Averna, Maurizio; Bertolini, Stefano; Calandra, Sebastiano; Tarugi, Patrizia; Pellegatta, Fabio; Angelico, Francesco; Bartuli, Andrea; Biasucci, Giacomo; Biolo, Gianni; Bonanni, Luca; Bonomo, Katia; Borghi, Claudio; Bossi, Antonio Carlo; Branchi, Adriana; Carubbi, Francesca; Cipollone, Francesco; Citroni, Nadia; Federici, Massimo; Ferri, Claudio; Fiorenza, Anna Maria; Giaccari, Andrea; Giorgino, Francesco; Guardamagna, Ornella; Iannuzzi, Arcangelo; Iughetti, Lorenzo; Lupattelli, Graziana; Lupi, Alessandro; Mandraffino, Giuseppe; Marcucci, Rossella; Maroni, Lorenzo; Miccoli, Roberto; Mombelli, Giuliana; Muntoni, Sandro; Pecchioli, Valerio; Pederiva, Cristina; Pipolo, Antonio; Pisciotta, Livia; Pujia, Arturo; Purrello, Francesco; Repetti, Elena; Rubba, Paolo; Sabbà, Carlo; Sampietro, Tiziana; Sarzani, Riccardo; Tagliabue, Milena Paola; Trenti, Chiara; Vigna, Giovanni Battista; Werba, Josè Pablo; Zambon, Sabina; Zenti, Maria Grazia; Minicocci, Ilenia; Noto, Davide; Fortunato, Giuliana; Banderali, Giuseppe; Benso, Andrea; Bigolin, Paola; Bonora, Enzo; Bruzzi, Patrizia; Bucci, Marco; Buonuomo, Paola Sabrina; Capra, Maria Elena; Cardolini, Iris; Cefalù, Baldassarre; Cervelli, Nazzareno; Chiariello, Giuseppe; Cocci, Guido; Colombo, Emanuela; Cremonini, Anna Laura; D'Addato, Sergio; D'Erasmo, Laura; Dal Pino, Beatrice; De Sanctis, Luisa; De Vita, Emanuele; Del Ben, Maria; Di Costanzo, Alessia; Di Taranto, Maria Donata; Fasano, Tommaso; Gentile, Luigi; Gentile, Marco; Ghirardello, Omar; Grigore, Liliana; Lussu, Milena; Meregalli, Giancarla; Moffa, Simona; Montalcini, Tiziana; Morgia, Valeria; Nascimbeni, Fabio; Pasta, Andrea; Pavanello, Chiara; Saitta, Antonino; Scicali, Roberto; Siepi, Donatella; Spagnolli, Walter; Spina, Rossella; Sticchi, Elena; Suppressa, Patrizia; Vigo, Lorenzo; Vinci, Pierandrea; Manzato, Enzo; Tragni, Elena; Zampoleri, Veronica |
| 7 | Familial HDL deficiency due to ABCA1 gene mutations with or without other genetic lipoprotein disorders | 2004 | L., Pisciotta; I., Hamilton Craig; Tarugi, Patrizia Maria; A., Bellocchio; Fasano, Tommaso; P., Alessandrini; Gb, Bon; D., Siepi; E., Mannarino; L., Cattin; M., Averna; Ab, Cefalu; A., Cantafora; CALANDRA BUONAURA, Sebastiano; S., Bertolini |
| 8 | Identification and characterization of novel loss of function mutations in ATP-binding cassette transporter A1 in patients with low plasma high-density lipoprotein cholesterol. | 2010 | Candini, Chiara; Schimmel, Aw; Peter, J; Bochem, Ae; Holleboom, Ag; Vergeer, M; Dullaart, Rp; Dallinga Thie, Gm; Hovingh, Gk; Khoo, Kl; Fasano, Tommaso; Bocchi, Letizia; CALANDRA BUONAURA, Sebastiano; Kuivenhoven, Ja; Motazacker, M. M. |
| 9 | Incidental finding of severe hypertriglyceridemia in children. Role of multiple rare variants in genes affecting plasma triglyceride. | 2017 | Buonuomo, Ps; Rabacchi, C; Macchiaiolo, M; Trenti, C; Fasano, T; Tarugi, P; Bartuli, A; Bertolini, S; Calandra, S. |
| 10 | Lysosomal lipase deficiency: Molecular characterization of eleven patients with Wolman or cholesteryl ester storage disease | 2012 | Fasano, Tommaso; Pisciotta, L; Bocchi, Letizia; Guardamagna, O; Assandro, P; Rabacchi, Claudio; Zanoni, Paolo; Filocamo, M; Bertolini, S; CALANDRA BUONAURA, Sebastiano |
| 11 | Multiple abnormally spliced ABCA1 mRNAs caused by a novel splice site mutation of ABCA1 gene in a patient with Tangier disease. | 2010 | Bocchi, Letizia; Pisciotta, L; Fasano, Tommaso; Candini, Chiara; Puntoni, Mr; Sampietro, T; Bertolini, S; CALANDRA BUONAURA, Sebastiano |
| 12 | Prevalence of SARS-CoV-2 (Covid-19) in Italians and in immigrants in an area of Northern Italy (Reggio Emilia) | 2020 | Grilli, Roberto; Massimiliano, Marino; Debora, Formisano; Massimo, Costantini; Formoso, Giulio; Emanuela, Badeschi; Cinzia, Perilli; Ivano, Venturi; Eufemia, Bisaccia; Elisabetta La Rosa, ; Cinzia, Campari; Francesco, Gioia; Serena, Broccoli; Marta, Ottone; Pierpaolo, Pattacini; Besutti, Giulia; Iotti, Valentina; Lucia, Spaggiari; Pamela, Mancuso; Andrea, Nitrosi; Marco, Foracchia; Rossana, Colla; Alessandro, Zerbini; Marco, Massari; Anna Maria Ferrari, ; Pinotti, Mirco; Nicola, Facciolongo; Ivana, Lattuada; Laura, Trabucco; Stefano De Pietri, ; Giorgio Francesco Danelli, ; Laura, Albertazzi; Enrica, Bellesia; Simone, Canovi; Mattia, Corradini; Fasano, Tommaso; Magnani, Elena; Annalisa, Pilia; Alessandra, Polese; Silvia Storchi Incerti, ; Zaldini, Piera; Efrem, Bonelli; Bonanno, Orsola; Matteo, Revelli; Salvarani, Carlo; Venturelli, Francesco |
| 13 | Severe HDL deficiency due to novel defects in the ABCA1 transporter. | 2009 | Pisciotta, L; Bocchi, Letizia; Candini, Chiara; Sallo, R; Zanotti, I; Fasano, Tommaso; Chakrapani, A; Bates, T; Bonardi, R; Cantafora, A; Ball, S; Watts, G; Bernini, F; CALANDRA BUONAURA, Sebastiano; Bertolini, S. |
Dettaglio
FASANO, Tommaso
EX-Dip. SCIENZE BIO-MEDICHE-(1900/2012)
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