FASANO, Tommaso

FASANO, Tommaso  

Dip. SCIENZE BIO-MEDICHE (attivo dal 01/01/1900 al 29/06/2012)  

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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
A novel loss of function mutation of PCSK9 gene in white subjects with low-plasma low-density lipoprotein cholesterol 1-gen-2007 Fasano, Tommaso; Cefalu, Ab; Di Leo, E; Noto, D; Pollaccia, D; Bocchi, Letizia; Valenti, V; Bonardi, R; Guardamagna, O; Averna, M; Tarugi, Patrizia Maria
A novel mutation of the apolipoprotein A-I gene in a family with familial combined hyperlipidemia 1-gen-2008 Pisciotta, L; Fasano, Tommaso; Calabresi, L; Bellocchio, A; Fresa, R; Borrini, C; CALANDRA BUONAURA, Sebastiano; Bertolini, S.
Coding sequence and intron-exon junctions of the c-myb gene are intact in the chronic phase and blast crisis stages of chronic myeloid leukemia patients 1-gen-2007 Bussolari, Rita; Candini, Olivia; Colomer, D; Corradini, Francesca; Guerzoni, Clara; Mariani, Sa; Cattelani, Sara; Silvestri, Chiara; Pecorari, Luisa; Iacobucci, I; Soverini, S; Fasano, Tommaso; Martinelli, G; Cervantes, F; Calabretta, Bruno
Denaturing high-performance liquid chromatography in the detection of ABCA1 gene mutations in familial HDL deficiency 1-gen-2005 Fasano, Tommaso; Bocchi, Letizia; L., Pisciotta; S., Bertolini; CALANDRA BUONAURA, Sebastiano
Effect of ezetimibe coadministered with statins in genotype-confirmed heterozygous FH patients 1-gen-2007 Pisciotta, L; Fasano, Tommaso; Bellocchio, A; Bocchi, Letizia; Sallo, R; Fresa, R; Colangeli, I; Cantafora, A; CALANDRA BUONAURA, Sebastiano; Bertolini, S.
Familial HDL deficiency due to ABCA1 gene mutations with or without other genetic lipoprotein disorders 1-gen-2004 L., Pisciotta; I., Hamilton Craig; Tarugi, Patrizia Maria; A., Bellocchio; Fasano, Tommaso; P., Alessandrini; Gb, Bon; D., Siepi; E., Mannarino; L., Cattin; M., Averna; Ab, Cefalu; A., Cantafora; CALANDRA BUONAURA, Sebastiano; S., Bertolini
Homozygous familial hypercholesterolemia in Italy: Clinical and molecular features. 1-gen-2020 Bertolini, S.; Calandra, S.; Arca, M.; Averna, M.; Catapano, A. L.; Tarugi, P.; Bartuli, A.; Bucci, M.; Buonuomo, P. S.; Calabrò, P.; Casula, M.; Cefalù, A. B.; Cicero, A.; D'Addato, S.; D'Erasmo, L.; Fasano, T.; Iannuzzo, G.; Ibba, A.; Negri, E. A.; Pasta, A.; Pavanello, C.; Pisciotta, L.; Rabacchi, C.; Ripoli, C.; Sampietro, T.; Sbrana, F.; Sileo, F.; Suppressa, P.; Trenti, C.; Zenti, M. G.
Identification and characterization of novel loss of function mutations in ATP-binding cassette transporter A1 in patients with low plasma high-density lipoprotein cholesterol. 1-gen-2010 Candini, Chiara; Schimmel, Aw; Peter, J; Bochem, Ae; Holleboom, Ag; Vergeer, M; Dullaart, Rp; Dallinga Thie, Gm; Hovingh, Gk; Khoo, Kl; Fasano, Tommaso; Bocchi, Letizia; CALANDRA BUONAURA, Sebastiano; Kuivenhoven, Ja; Motazacker, M. M.
Incidental finding of severe hypertriglyceridemia in children. Role of multiple rare variants in genes affecting plasma triglyceride. 1-gen-2017 Buonuomo, Ps; Rabacchi, C; Macchiaiolo, M; Trenti, C; Fasano, T; Tarugi, P; Bartuli, A; Bertolini, S; Calandra, S.
Inflammatory burden and persistent CT lung abnormalities in COVID-19 patients 1-gen-2022 Besutti, G.; Giorgi Rossi, P.; Ottone, M.; Spaggiari, L.; Canovi, S.; Monelli, F.; Bonelli, E.; Fasano, T.; Sverzellati, N.; Caruso, A.; Facciolongo, N.; Ghidoni, G.; Simonazzi, A.; Iori, M.; Nitrosi, A.; Fugazzaro, S.; Costi, S.; Croci, S.; Teopompi, E.; Gallina, A.; Massari, M.; Dolci, G.; Sampaolesi, F.; Pattacini, P.; Salvarani, C.
Lysosomal lipase deficiency: Molecular characterization of eleven patients with Wolman or cholesteryl ester storage disease 1-gen-2012 Fasano, Tommaso; Pisciotta, L; Bocchi, Letizia; Guardamagna, O; Assandro, P; Rabacchi, Claudio; Zanoni, Paolo; Filocamo, M; Bertolini, S; CALANDRA BUONAURA, Sebastiano
Modifications of Chest CT Body Composition Parameters at Three and Six Months after Severe COVID-19 Pneumonia: A Retrospective Cohort Study 1-gen-2022 Besutti, Giulia; Pellegrini, Massimo; Ottone, Marta; Bonelli, Efrem; Monelli, Filippo; Farì, Roberto; Milic, Jovana; Dolci, Giovanni; Fasano, Tommaso; Canovi, Simone; Costi, Stefania; Fugazzaro, Stefania; Massari, Marco; Ligabue, Guido; Croci, Stefania; Salvarani, Carlo; Pattacini, Pierpaolo; Guaraldi, Giovanni; Giorgi Rossi, Paolo
Multiple abnormally spliced ABCA1 mRNAs caused by a novel splice site mutation of ABCA1 gene in a patient with Tangier disease. 1-gen-2010 Bocchi, Letizia; Pisciotta, L; Fasano, Tommaso; Candini, Chiara; Puntoni, Mr; Sampietro, T; Bertolini, S; CALANDRA BUONAURA, Sebastiano
Novel mutations of ABCA1 transporter in patients with Tangier disease and familial HDL deficiency. 1-gen-2012 Fasano, T.; Zanoni, P.; Rabacchi, C.; Pisciotta, L.; Favari, E.; Adorni, M. P.; Deegan, P. B.; Park, A.; Hlaing, T.; Feher, M. D.; Jones, B.; Uzak, A. S.; Kardas, F.; Dardis, A.; Sechi, A.; Bembi, B.; Minuz, P.; Bertolini, S.; Bernini, F.; Calandra, S.
Prevalence of SARS-CoV-2 (Covid-19) in Italians and in immigrants in an area of Northern Italy (Reggio Emilia) 1-gen-2020 Grilli, Roberto; Massimiliano, Marino; Debora, Formisano; Massimo, Costantini; Formoso, Giulio; Emanuela, Badeschi; Cinzia, Perilli; Ivano, Venturi; Eufemia, Bisaccia; Elisabetta La Rosa, ; Cinzia, Campari; Francesco, Gioia; Serena, Broccoli; Marta, Ottone; Pierpaolo, Pattacini; Besutti, Giulia; Iotti, Valentina; Lucia, Spaggiari; Pamela, Mancuso; Andrea, Nitrosi; Marco, Foracchia; Rossana, Colla; Alessandro, Zerbini; Marco, Massari; Anna Maria Ferrari, ; Pinotti, Mirco; Nicola, Facciolongo; Ivana, Lattuada; Laura, Trabucco; Stefano De Pietri, ; Giorgio Francesco Danelli, ; Laura, Albertazzi; Enrica, Bellesia; Simone, Canovi; Mattia, Corradini; Fasano, Tommaso; Magnani, Elena; Annalisa, Pilia; Alessandra, Polese; Silvia Storchi Incerti, ; Zaldini, Piera; Efrem, Bonelli; Bonanno, Orsola; Matteo, Revelli; Salvarani, Carlo; Venturelli, Francesco
Search for familial hypercholesterolemia patients in an Italian community: A real-life retrospective study 1-gen-2022 Fasano, T.; Trenti, C.; Negri, E. A.; Guiducci, V.; Foracchia, M.; Bonelli, E.; Canovi, S.; Besutti, G.; Bertolini, S.; Calandra, S.
Severe HDL deficiency due to novel defects in the ABCA1 transporter 1-gen-2009 Pisciotta, L; Bocchi, Letizia; Candini, Chiara; Sallo, R; Zanotti, I; Fasano, Tommaso; Chakrapani, A; Bates, T; Bonardi, R; Cantafora, A; Ball, S; Watts, G; Bernini, F; CALANDRA BUONAURA, Sebastiano; Bertolini, S.
Spectrum of mutations and phenotypic expression in patients with autosomal dominant hypercholesterolemia identified in Italy 1-gen-2013 Bertolini, S.; Pisciotta, L.; Rabacchi, C.; Cefalù, A. B.; Noto, D.; Fasano, T.; Signori, A.; Fresa, R.; Averna, M.; Calandra, S.
The impact of chest CT body composition parameters on clinical outcomes in COVID-19 patients 1-gen-2021 Besutti, Giulia; Pellegrini, Massimo; Ottone, Marta; Cantini, Michele; Milic, Jovana; Bonelli, Efrem; Dolci, Giovanni; Cassone, Giulia; Ligabue, Guido; Spaggiari, Lucia; Pattacini, Pierpaolo; Fasano, Tommaso; Canovi, Simone; Massari, Marco; Salvarani, Carlo; Guaraldi, Giovanni; Rossi, Paolo Giorgi; Canovi, Simoneg; Massari, Marcoh; Salvarani, Carloi; Guaraldi, Giovannif; Rossi, Paolo Giorgie; Grilli, Roberto; Marino, Massimiliano; Formoso, Giulio; Formisano, Debora; Bedeschi, Emanuela; Perilli, Cinzia; la Rosa, Elisabetta; Bisaccia, Eufemia; Venturi, Ivano; Vicentini, Massimo; Campari, Cinzia; Gioia, Francesco; Broccoli, Serena; Iotti, Valentina; Mancuso, Pamela; Nitrosi, Andrea; Foracchia, Marco; Colla, Rossana; Zerbini, Alessandro; Ferrari, Anna Maria; Pinotti, Mirco; Facciolongo, Nicola; Lattuada, Ivana; Trabucco, Laura; de Pietri, Stefano; Danelli, Giorgio Francesco; Albertazzi, Laura; Bellesia, Enrica; Corradini, Mattia; Mag-Nani, Elena; Pilia, Annalisa; Polese, Alessandra; Incerti, Silvia Storchi; Zaldini, Piera; Bonanno, Orsola; Revelli, Matteo; Pinto, Carmine; Venturelli, Francesco; Teopompi, Elisabetta; Gallina, Annalisa; Bertellini, Annalisa; Costi, Stefania; Fugazzaro, Stefania
The study of familial hypercholesterolemia in Italy: A narrative review. 1-gen-2017 Bertolini, S.; Pisciotta, L.; Fasano, T.; Rabacchi, C.; Calandra, S.