FORABOSCO, Antonino

FORABOSCO, Antonino  

Dipart. misto MATERNO INFANTILE (attivo dal 01/02/2002 al 31/12/2003)  

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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
Age-specific risk of fetal loss post second trimester amniocentesis: analysis of 5043 cases 1-gen-2007 V., Mazza; M., Pati; Bertucci, Emma; C., Re; A., Ranzi; Percesepe, Antonio; Forabosco, Antonino; Volpe, Annibale
Agenesis of the scapula in Emx2 homozygous mutants 1-gen-2001 Pellegrini, Massimo; Pantano, S.; Fumi, Mp; Lucchini, F.; Forabosco, Antonino
Aging of oocyte, ovary, and human reproduction 1-gen-2004 C., Ottolenghi; M., Uda; T., Hamatani; L., Crisponi; J. E., Garcia; M., Ko; G., Pilia; C., Sforza; D., Schlessinger; Forabosco, Antonino
Apoptosis in different stages of human oogenesis. 1-gen-1998 De Pol, Anto; Marzona, Laura; Vaccina, F.; Negro, R.; Sena, Paola; Forabosco, A.
Atrofia ottica dominante: studio genetico clinico 1-gen-1992 Longanesi, L.; Cavallini, G. M.; Santucci, Annalisa; Delvecchio, G.; Forabosco, A.; Guerra, R.
Barber-Say syndrome: Report of a new case 1-gen-1998 Mazzanti, L; Bergamaschi, R; Neri, Isabella; Perri, A; Patrizi, A; Cacciari, E; Forabosco, Antonino
Detection of a novel dystrophin gene mutation through carrier analysis performed during prenatal diagnosis in a case with intragenic recombination 1-gen-2005 Percesepe, Antonio; M., Ferrari; D., Coviello; M., Zanussi; M., Castagni; Neri, Isabella; M., Travi; Forabosco, Antonino; S., Tedeschi
Determination and stability of sex 1-gen-2007 Ottolenghi, C; Uda, M; Crisponi, L; Omari, S; Cao, A; Forabosco, Antonino; Schlessinger, D.
Developmental Pathways Of Vertebral Centra And Neural Arches In Human Embryos And Fetuses 1-gen-1993 R., Bareggi; V., Grill; M. A., Sandrucci; G., Baldini; DE POL, Anto; Forabosco, Antonino; P., Narducci
Emx2 developmental expression in the primordia of the reproductive and excretory systems 1-gen-1997 Pellegrini, Massimo; S., Pantano; F., Lucchini; M., Fumi; Forabosco, Antonino
Familial Beckwith-Wiedemann syndrome due to CDKN1C mutation manifesting with recurring omphalocele. 1-gen-2008 Percesepe, Antonio; Bertucci, Emma; Ferrari, Paola; Lugli, Licia; Ferrari, Fabrizio; Mazza, V; Forabosco, Antonino
FETAL THYMIC DIFFERENTIATION IN DOWNS-SYNDROME 1-gen-1989 Cossarizza, Andrea; Monti, D; Montagnani, G; Forabosco, Antonino; Dagnabricarelli, F; Franceschi, C.
First-trimester prenatal screening for the common 35delG GJB2 mutation causing prelingual deafness 1-gen-2004 Da, Coviello; B., Brambati; L., Tului; Percesepe, Antonio; F., Sironi; A., Sahai; R., Bertorelli; Forabosco, Antonino
Foxl2 disruption causes mouse ovarian failure by pervasive blockage of follicle development 1-gen-2004 M., Uda; C., Ottolenghi; L., Crisponi; Je, Garcia; M., Deiana; W., Kimber; Forabosco, Antonino; A., Cao; D., Schlessinger; G., Pilia
Foxl2 is required for commitment to ovary differentiation 1-gen-2005 C., Ottolenghi; S., Omari; JE Garcia, Ortiz; M., Uda; L., Crisponi; Forabosco, Antonino; G., Pilia; D., Schlessinger
Il gene SHOX e il suo ruolo nei disturbi dell’accrescimento 1-gen-2005 Iughetti, Lorenzo; R., Bertorelli; Forabosco, Antonino; Bernasconi, Sergio
Genes and translocations involved in POF 1-gen-2002 D., Schlessinger; L., Herrera; L., Crisponi; S., Mumm; Percesepe, Antonio; Pellegrini, Massimo; G., Pilia; Forabosco, Antonino
Genotype/phenotype correlations of males affected by Simpson-Golabi-Behmel syndrome with GPC3 gene mutations: Patient report and review of the literature 1-gen-2003 Mariani, S; Iughetti, Lorenzo; Bertorelli, R; Coviello, D; Pellegrini, Massimo; Forabosco, Antonino; Bernasconi, Sergio
Gonadoblastoma in Turner syndrome and Y-chromosome-derived material 1-gen-2005 Mazzanti, L; Cicognani, A; Baldazzi, L; Bergamaschi, R; Scarano, E; Strocchi, S; Nicoletti, A; Mencarelli, F; Pittalis, M; Forabosco, Antonino; Cacciari, E.
Gpc3 expression correlates with the phenotype of the Simpson-Golabi-Behmel syndrome 1-gen-1998 Pellegrini, Massimo; G., Pilia; S., Pantano; F., Lucchini; M., Uda; M., Fumi; A., Cao; D., Schlessinger; Forabosco, Antonino