no abstract
Familial Beckwith-Wiedemann syndrome due to CDKN1C mutation manifesting with recurring omphalocele / Percesepe, A., Bertucci, E., Ferrari, P., Lugli, L., Ferrari, F., Mazza, V., Forabosco, A.. - In: PRENATAL DIAGNOSIS. - ISSN 0197-3851. - STAMPA. - 28:5(2008), pp. 447-449. [10.1002/pd.1991]
Familial Beckwith-Wiedemann syndrome due to CDKN1C mutation manifesting with recurring omphalocele
PERCESEPE, Antonio;BERTUCCI, Emma;FERRARI, Paola;LUGLI, Licia;FERRARI, Fabrizio;FORABOSCO, Antonino
2008
Abstract
no abstract
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