PIGNATARO, MARCELLO

PIGNATARO, MARCELLO  

Dipartimento di Scienze Chimiche e Geologiche  

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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
Bi-allelic mutations in MYL1 cause a severe congenital myopathy 1-gen-2018 Ravenscroft, G.; Zaharieva, I. T.; Bortolotti, C. A.; Lambrughi, M.; Pignataro, M.; Borsari, M.; Sewry, C. A.; Phadke, R.; Haliloglu, G.; Ong, R.; Goullee, H.; Whyte, T.; Consortium, U. K.; Manzur, A.; Talim, B.; Kaya, U.; Osborn, D. P. S.; Forrest, A. R. R.; Laing, N. G.; Muntoni, F.
Computational investigation of the electron transfer complex between neuroglobin and cytochrome c 1-gen-2017 Zanetti Polzi, Laura; Battistuzzi, Gianantonio; Borsari, Marco; Pignataro, Marcello; Pltrinieri, Licia Paltrinieri; Daidone, Isabella; Bortolotti, Carlo Augusto
The dynamics of the β-propeller domain in Kelch protein KLHL40 changes upon nemaline myopathy-associated mutation 1-gen-2016 Lambrughi, Matteo; Lucchini, Matteo; Pignataro, Marcello; Sola, Marco; Bortolotti, Carlo Augusto
Electrochemical data on redox properties of human Cofilin-2 and its Mutant S3D 1-gen-2020 Pignataro, M.; Di Rocco, G.; Lancellotti, L.; Bernini, F.; Subramanian, K.; Castellini, E.; Bortolotti, C. A.; Malferrari, D.; Moro, D.; Valdrè, G.; Borsari, M.; del Monte, F.
Human Cofilin2: Towards the Comprehension of the Molecular Mechanism 1-gen-2015 DI ROCCO, Giulia; Pignataro, Marcello; Bortolotti, Carlo Augusto; Castellini, Elena; Lancellotti, Lidia; Borsari, Marco; Sola, Marco; Del Monte, F.
Myoglobinopathy is an adult-onset autosomal dominant myopathy with characteristic sarcoplasmic inclusions 1-gen-2019 Olivé, Montse; Engvall, Martin; Ravenscroft, Gianina; Cabrera-Serrano, Macarena; Jiao, Hong; Bortolotti, Carlo Augusto; Pignataro, Marcello; Lambrughi, Matteo; Jiang, Haibo; Forrest, Alistair R. R.; Benseny-Cases, Núria; Hofbauer, Stefan; Obinger, Christian; Battistuzzi, Gianantonio; Bellei, Marzia; Borsari, Marco; Di Rocco, Giulia; Viola, Helena M.; Hool, Livia C.; Cladera, Josep; Lagerstedt-Robinson, Kristina; Xiang, Fengqing; Wredenberg, Anna; Miralles, Francesc; José Baiges, Juan; Malfatti, Edoardo; Romero, Norma B.; Streichenberger, Nathalie; Vial, Christophe; Claeys, Kristl G.; Straathof, Chiara S. M.; Goris, An; Freyer, Christoph; Lammens, Martin; Bassez, Guillaume; Kere, Juha; Clemente, Paula; Sejersen, Thomas; Udd, Bjarne; Vidal, Noemí; Ferrer, Isidre; Edström, Lars; Wedell, Anna; Laing, Nigel G.
Phosphorylated cofilin-2 is more prone to oxidative modifications on Cys39 and favors amyloid fibril formation 1-gen-2020 Pignataro, M.; Di Rocco, G.; Lancellotti, L.; Bernini, F.; Subramanian, K.; Castellini, E.; Bortolotti, C. A.; Malferrari, D.; Moro, D.; Valdre, G.; Borsari, M.; Monte, F. D.
Pre-amyloid oligomers budding:a metastatic mechanism of proteotoxicity 1-gen-2016 Bernini, Fabrizio; Malferrari, Daniele; Pignataro, Marcello; Bortolotti, Carlo Augusto; DI ROCCO, Giulia; Lancellotti, Lidia; Brigatti, Maria Franca; Kayed, Rakez; Borsari, Marco; Del Monte, Federica; Castellini, Elena
Pseudoperoxidase activity, conformational stability and aggregation propensity of the His98Tyr myoglobin variant. Implications for the onset of myoglobinopathy. 1-gen-2021 Hofbauer, Stefan; Pignataro, Marcello; Borsari, Marco; Bortolotti, Carlo; Di Rocco, Giulia; Ravenscroft, Gianina; Furtmüller, Paul; Obinger, Christian; Sola, Marco; Battistuzzi, Gianantonio