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First-trimester prenatal screening for the common 35delG GJB2 mutation causing prelingual deafness 1-gen-2004 Da, Coviello; B., Brambati; L., Tului; Percesepe, Antonio; F., Sironi; A., Sahai; R., Bertorelli; Forabosco, Antonino
Growth patterns of human ovarian volume during intrauterine and postnatal organogenesis 1-gen-2004 C., Sforza; A., Ranzi; Vf, Ferrario; Forabosco, Antonino
Il gene SHOX e il suo ruolo nei disturbi dell’accrescimento 1-gen-2005 Iughetti, Lorenzo; R., Bertorelli; Forabosco, Antonino; Bernasconi, Sergio
The use of non-physiological conditions to isolate fetal cells from maternal blood 1-gen-2005 G., Sitar; B., Brambati; M., Baldi; L., Montanari; M., Vincitorio; L., Tului; Forabosco, Antonino; E., Ascari
Foxl2 is required for commitment to ovary differentiation 1-gen-2005 C., Ottolenghi; S., Omari; JE Garcia, Ortiz; M., Uda; L., Crisponi; Forabosco, Antonino; G., Pilia; D., Schlessinger
Gonadoblastoma in Turner syndrome and Y-chromosome-derived material 1-gen-2005 Mazzanti, L; Cicognani, A; Baldazzi, L; Bergamaschi, R; Scarano, E; Strocchi, S; Nicoletti, A; Mencarelli, F; Pittalis, M; Forabosco, Antonino; Cacciari, E.
Detection of a novel dystrophin gene mutation through carrier analysis performed during prenatal diagnosis in a case with intragenic recombination 1-gen-2005 Percesepe, Antonio; M., Ferrari; D., Coviello; M., Zanussi; M., Castagni; Neri, Isabella; M., Travi; Forabosco, Antonino; S., Tedeschi
Mouse ovary developmental RNA and protein markers from gene expression profiling 1-gen-2005 L., Herrera; C., Ottolenghi; J. E., Garcia Ortiz; Pellegrini, Massimo; F., Manini; M. S., Ko; R., Nagaraja; Forabosco, Antonino; D., Schlessinger
Quantitation of fetal DNA in maternal serum during the first trimester of pregnancy by the use of a DAZ repetitive probe 1-gen-2006 I., Stanghellini; R., Bertorelli; L., Capone; V., Mazza; C., Neri; Percesepe, Antonio; Forabosco, Antonino
Age-specific risk of fetal loss post second trimester amniocentesis: analysis of 5043 cases 1-gen-2007 V., Mazza; M., Pati; Bertucci, Emma; C., Re; A., Ranzi; Percesepe, Antonio; Forabosco, Antonino; Volpe, Annibale
Determination and stability of sex 1-gen-2007 Ottolenghi, C; Uda, M; Crisponi, L; Omari, S; Cao, A; Forabosco, Antonino; Schlessinger, D.
The homozygous deletion of the 3' enhancer of the SHOX gene causes Langer mesomelic dysplasia. 1-gen-2007 R., Bertorelli; L., Capone; F., Ambrosetti; L., Garavelli; L., Varriale; V., Mazza; I., Stanghellini; Percesepe, Antonio; Forabosco, Antonino
Pure segmental trisomy 1q42-qter in a boy with a severe phenotype 1-gen-2007 Percesepe, Antonio; L., Lugli; M., Pierluigi; S., Cavani; M., Malacarne; M. F., Roversi; Ferrari, Fabrizio; Forabosco, Antonino
Familial Beckwith-Wiedemann syndrome due to CDKN1C mutation manifesting with recurring omphalocele 1-gen-2008 Percesepe, Antonio; Bertucci, Emma; Ferrari, Paola; Lugli, Licia; Ferrari, Fabrizio; Mazza, V; Forabosco, Antonino
SHORT STATURE HOMEOBOX-CONTAINING GENE AND IDIOPATHIC SHORT STATURE 1-gen-2009 Iughetti, Lorenzo; Appio, Petronilla; Capone, Lucia; Madeo, Simona Filomena; Predieri, Barbara; Balli, Fiorella; Forabosco, Antonino
Incidence of non-age-dependent chromosomal abnormalities: a population-based study on 88965 amniocenteses 1-gen-2009 Forabosco, Antonino; Percesepe, Antonio; Santucci, S.
Unexpected phenotype in a boy with trisomy of the SHOX gene. 1-gen-2010 Iughetti, Lorenzo; Capone, L; Elsedfy, H; Bertorelli, R; Predieri, Barbara; Bruzzi, P; Forabosco, Antonino; El Kholy, M.
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