statistiche ricercatore

Continente	#
NA - Nord America	1.266
EU - Europa	429
AS - Asia	395
SA - Sud America	59
AF - Africa	8
Continente sconosciuto - Info sul continente non disponibili	1
Totale	2.158

Nazione	#
US - Stati Uniti d'America	1.254
SG - Singapore	150
GB - Regno Unito	133
CN - Cina	91
IT - Italia	91
HK - Hong Kong	60
BR - Brasile	48
SE - Svezia	48
DE - Germania	44
VN - Vietnam	30
RU - Federazione Russa	23
TR - Turchia	21
UA - Ucraina	19
FR - Francia	16
FI - Finlandia	15
JP - Giappone	10
BG - Bulgaria	8
ID - Indonesia	8
NL - Olanda	8
BE - Belgio	7
KR - Corea	6
CA - Canada	5
IN - India	5
AR - Argentina	4
CO - Colombia	4
CZ - Repubblica Ceca	4
IR - Iran	4
MA - Marocco	4
PL - Polonia	4
LT - Lituania	3
MX - Messico	3
ZA - Sudafrica	3
ES - Italia	2
MY - Malesia	2
PK - Pakistan	2
AZ - Azerbaigian	1
BD - Bangladesh	1
BZ - Belize	1
DK - Danimarca	1
EU - Europa	1
GD - Grenada	1
GL - Groenlandia	1
GR - Grecia	1
IE - Irlanda	1
KE - Kenya	1
KG - Kirghizistan	1
KZ - Kazakistan	1
LA - Repubblica Popolare Democratica del Laos	1
MN - Mongolia	1
NO - Norvegia	1
PA - Panama	1
PE - Perù	1
UY - Uruguay	1
VE - Venezuela	1
Totale	2.158

Nome	#
A novel clinical tool to classify facioscapulohumeral muscular dystrophy phenotypes	429
Clinical expression of facioscapulohumeral muscular dystrophy in carriers of 1-3 D4Z4 reduced alleles: experience of the FSHD Italian National Registry	327
Large scale genotype-phenotype analyses indicate that novel prognostic tools are required for families with facioscapulohumeral muscular dystrophy.	274
The genetic basis of undiagnosed muscular dystrophies and myopathies	241
Elevated TGF β2 serum levels in Emery-Dreifuss Muscular Dystrophy: Implications for myocyte and tenocyte differentiation and fibrogenic processes	241
D4Z4 reduced allele in myopathic subjects with no FSHD phenotype: why inconsistency between molecular and clinical data should prompt us to further investigations.	231
Facioscapulohumeral muscular dystrophy: more complex than it appears	230
Phenotype may predict the clinical course of facioscapolohumeral muscular dystrophy	144
STUDIO DELLA SPECIFICITÀ DELLE ANALISI MOLECOLARI NELLA DIAGNOSI DELLA DISTROFIA MUSCOLARE FACIOSCAPOLOMERALE	58
Totale	2.175

	Totale	Lug	Ago	Sett	Ott	Nov	Dic	Gen	Feb	Mar	Apr	Mag	Giu
2020/2021	217	0	0	0	0	0	49	13	44	17	42	40	12
2021/2022	200	13	16	28	7	8	14	10	17	24	11	33	19
2022/2023	209	19	24	24	16	29	18	6	19	30	2	10	12
2023/2024	125	2	9	7	13	27	3	12	16	2	2	5	27
2024/2025	364	15	9	2	23	70	51	29	35	46	18	23	43
2025/2026	388	41	25	54	83	132	53	0	0	0	0	0	0
Totale													2.175