statistiche ricercatore

Continente	#
NA - Nord America	1.375
AS - Asia	658
EU - Europa	493
SA - Sud America	87
AF - Africa	12
Continente sconosciuto - Info sul continente non disponibili	6
Totale	2.631

Nazione	#
US - Stati Uniti d'America	1.354
SG - Singapore	230
CN - Cina	181
GB - Regno Unito	178
HK - Hong Kong	80
VN - Vietnam	79
BR - Brasile	61
SE - Svezia	61
DE - Germania	59
FR - Francia	37
IT - Italia	34
RU - Federazione Russa	32
UA - Ucraina	30
FI - Finlandia	25
KR - Corea	16
TR - Turchia	16
IN - India	11
BD - Bangladesh	9
BG - Bulgaria	9
AR - Argentina	8
CA - Canada	8
MX - Messico	8
BE - Belgio	7
ID - Indonesia	7
JP - Giappone	6
EC - Ecuador	5
EU - Europa	5
PK - Pakistan	5
VE - Venezuela	4
ZA - Sudafrica	4
AE - Emirati Arabi Uniti	3
CO - Colombia	3
KE - Kenya	3
NL - Olanda	3
NP - Nepal	3
PL - Polonia	3
PT - Portogallo	3
PY - Paraguay	3
CR - Costa Rica	2
EG - Egitto	2
ES - Italia	2
IQ - Iraq	2
LT - Lituania	2
MA - Marocco	2
PE - Perù	2
TT - Trinidad e Tobago	2
A2 - ???statistics.table.value.countryCode.A2???	1
AL - Albania	1
BA - Bosnia-Erzegovina	1
BZ - Belize	1
CZ - Repubblica Ceca	1
DZ - Algeria	1
EE - Estonia	1
GR - Grecia	1
HR - Croazia	1
IE - Irlanda	1
JO - Giordania	1
KG - Kirghizistan	1
KH - Cambogia	1
KZ - Kazakistan	1
MY - Malesia	1
OM - Oman	1
PH - Filippine	1
RO - Romania	1
SY - Repubblica araba siriana	1
TH - Thailandia	1
UY - Uruguay	1
UZ - Uzbekistan	1
Totale	2.631

Nome	#
Abnormal apolipoprotein B pre-mRNA splicing in patients with familial hypobetalipoproteinaemia	342
Novel mutations in SAR1B and MTTP genes in Tunisian children with chylomicron retention disease and abetalipoproteinemia.	329
The Janus-faced manifestations of homozygous familial hypobetalipoproteinemia due to apolipoprotein B truncations	320
Identification of patients with abetalipoproteinemia and homozygous familial hypobetalipoproteinemia in Tunisia	301
Molecular diagnosis of hypobetalipoproteinemia: an ENID Review	271
Novel missense variants in LCAT and APOB genes in an Italian kindred with familial lecithin:cholesterol acyltransferase deficiency and hypobetalipoproteinemia.	256
Variable phenotypic expression of homozygous familial hypobetalipoproteinaemia due to novel APOB gene mutations	246
Characterization of Three Kindreds with Familial Combined Hypolipidemia Due to Loss of Function Mutations of ANGPTL3.	245
Novel mutations of CETP gene in Italian subjects with hyeralphalipoproteinemia	244
Caratterizzazione funzionale di nuove mutazioni nei geni APOB e ANGPTL3 nell’ipobetalipoproteinemia familiare e nella ipolipidemia familiare combinata	86
Totale	2.640

	Totale	Lug	Ago	Sett	Ott	Nov	Dic	Gen	Feb	Mar	Apr	Mag	Giu
2020/2021	27	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	17	10
2021/2022	200	3	31	21	10	5	21	18	4	21	12	38	16
2022/2023	159	14	22	15	12	24	24	2	13	21	2	7	3
2023/2024	99	4	3	7	17	23	13	4	10	4	3	2	9
2024/2025	391	12	0	6	35	77	60	35	31	27	15	43	50
2025/2026	865	67	52	72	85	150	64	120	48	94	96	17	0
Totale													2.640