statistiche ricercatore

Continente	#
NA - Nord America	1.235
AS - Asia	497
EU - Europa	442
SA - Sud America	68
Continente sconosciuto - Info sul continente non disponibili	6
AF - Africa	5
Totale	2.253

Nazione	#
US - Stati Uniti d'America	1.224
GB - Regno Unito	176
SG - Singapore	171
CN - Cina	163
HK - Hong Kong	64
SE - Svezia	61
DE - Germania	55
BR - Brasile	49
VN - Vietnam	48
RU - Federazione Russa	32
UA - Ucraina	29
IT - Italia	23
FR - Francia	21
FI - Finlandia	14
KR - Corea	13
TR - Turchia	13
BG - Bulgaria	9
BE - Belgio	7
AR - Argentina	6
EU - Europa	5
JP - Giappone	5
BD - Bangladesh	4
CA - Canada	4
EC - Ecuador	4
ID - Indonesia	4
IN - India	4
MX - Messico	4
CO - Colombia	3
PL - Polonia	3
ZA - Sudafrica	3
EG - Egitto	2
ES - Italia	2
LT - Lituania	2
NL - Olanda	2
PK - Pakistan	2
PY - Paraguay	2
TT - Trinidad e Tobago	2
VE - Venezuela	2
A2 - ???statistics.table.value.countryCode.A2???	1
AE - Emirati Arabi Uniti	1
AL - Albania	1
BA - Bosnia-Erzegovina	1
BZ - Belize	1
CZ - Repubblica Ceca	1
HR - Croazia	1
IE - Irlanda	1
JO - Giordania	1
KG - Kirghizistan	1
KH - Cambogia	1
NP - Nepal	1
PE - Perù	1
RO - Romania	1
SY - Repubblica araba siriana	1
UY - Uruguay	1
Totale	2.253

Nome	#
Abnormal apolipoprotein B pre-mRNA splicing in patients with familial hypobetalipoproteinaemia	301
The Janus-faced manifestations of homozygous familial hypobetalipoproteinemia due to apolipoprotein B truncations	294
Identification of patients with abetalipoproteinemia and homozygous familial hypobetalipoproteinemia in Tunisia	272
Novel mutations in SAR1B and MTTP genes in Tunisian children with chylomicron retention disease and abetalipoproteinemia.	270
Molecular diagnosis of hypobetalipoproteinemia: an ENID Review	227
Characterization of Three Kindreds with Familial Combined Hypolipidemia Due to Loss of Function Mutations of ANGPTL3.	214
Novel missense variants in LCAT and APOB genes in an Italian kindred with familial lecithin:cholesterol acyltransferase deficiency and hypobetalipoproteinemia.	212
Variable phenotypic expression of homozygous familial hypobetalipoproteinaemia due to novel APOB gene mutations	208
Novel mutations of CETP gene in Italian subjects with hyeralphalipoproteinemia	205
Caratterizzazione funzionale di nuove mutazioni nei geni APOB e ANGPTL3 nell’ipobetalipoproteinemia familiare e nella ipolipidemia familiare combinata	59
Totale	2.262

	Totale	Lug	Ago	Sett	Ott	Nov	Dic	Gen	Feb	Mar	Apr	Mag	Giu
2020/2021	124	0	0	0	0	0	23	16	26	9	23	17	10
2021/2022	200	3	31	21	10	5	21	18	4	21	12	38	16
2022/2023	159	14	22	15	12	24	24	2	13	21	2	7	3
2023/2024	99	4	3	7	17	23	13	4	10	4	3	2	9
2024/2025	391	12	0	6	35	77	60	35	31	27	15	43	50
2025/2026	487	67	52	72	85	150	61	0	0	0	0	0	0
Totale													2.262