statistiche ricercatore

Continente	#
NA - Nord America	1.386
AS - Asia	661
EU - Europa	495
SA - Sud America	87
AF - Africa	12
Continente sconosciuto - Info sul continente non disponibili	6
Totale	2.647

Nazione	#
US - Stati Uniti d'America	1.365
SG - Singapore	231
CN - Cina	181
GB - Regno Unito	178
HK - Hong Kong	81
VN - Vietnam	79
BR - Brasile	61
SE - Svezia	61
DE - Germania	59
FR - Francia	38
IT - Italia	35
RU - Federazione Russa	32
UA - Ucraina	30
FI - Finlandia	25
KR - Corea	16
TR - Turchia	16
IN - India	11
BD - Bangladesh	10
BG - Bulgaria	9
AR - Argentina	8
CA - Canada	8
MX - Messico	8
BE - Belgio	7
ID - Indonesia	7
JP - Giappone	6
EC - Ecuador	5
EU - Europa	5
PK - Pakistan	5
VE - Venezuela	4
ZA - Sudafrica	4
AE - Emirati Arabi Uniti	3
CO - Colombia	3
KE - Kenya	3
NL - Olanda	3
NP - Nepal	3
PL - Polonia	3
PT - Portogallo	3
PY - Paraguay	3
CR - Costa Rica	2
EG - Egitto	2
ES - Italia	2
IQ - Iraq	2
LT - Lituania	2
MA - Marocco	2
PE - Perù	2
TT - Trinidad e Tobago	2
A2 - ???statistics.table.value.countryCode.A2???	1
AL - Albania	1
BA - Bosnia-Erzegovina	1
BZ - Belize	1
CZ - Repubblica Ceca	1
DZ - Algeria	1
EE - Estonia	1
GR - Grecia	1
HR - Croazia	1
IE - Irlanda	1
JO - Giordania	1
KG - Kirghizistan	1
KH - Cambogia	1
KZ - Kazakistan	1
MY - Malesia	1
OM - Oman	1
PH - Filippine	1
RO - Romania	1
SY - Repubblica araba siriana	1
TH - Thailandia	1
UY - Uruguay	1
UZ - Uzbekistan	1
Totale	2.647

Nome	#
Abnormal apolipoprotein B pre-mRNA splicing in patients with familial hypobetalipoproteinaemia	344
Novel mutations in SAR1B and MTTP genes in Tunisian children with chylomicron retention disease and abetalipoproteinemia.	329
The Janus-faced manifestations of homozygous familial hypobetalipoproteinemia due to apolipoprotein B truncations	326
Identification of patients with abetalipoproteinemia and homozygous familial hypobetalipoproteinemia in Tunisia	302
Molecular diagnosis of hypobetalipoproteinemia: an ENID Review	273
Novel missense variants in LCAT and APOB genes in an Italian kindred with familial lecithin:cholesterol acyltransferase deficiency and hypobetalipoproteinemia.	258
Variable phenotypic expression of homozygous familial hypobetalipoproteinaemia due to novel APOB gene mutations	247
Characterization of Three Kindreds with Familial Combined Hypolipidemia Due to Loss of Function Mutations of ANGPTL3.	246
Novel mutations of CETP gene in Italian subjects with hyeralphalipoproteinemia	245
Caratterizzazione funzionale di nuove mutazioni nei geni APOB e ANGPTL3 nell’ipobetalipoproteinemia familiare e nella ipolipidemia familiare combinata	86
Totale	2.656

	Totale	Lug	Ago	Sett	Ott	Nov	Dic	Gen	Feb	Mar	Apr	Mag	Giu
2020/2021	27	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	17	10
2021/2022	200	3	31	21	10	5	21	18	4	21	12	38	16
2022/2023	159	14	22	15	12	24	24	2	13	21	2	7	3
2023/2024	99	4	3	7	17	23	13	4	10	4	3	2	9
2024/2025	391	12	0	6	35	77	60	35	31	27	15	43	50
2025/2026	881	67	52	72	85	150	64	120	48	94	96	33	0
Totale													2.656