STANGHELLINI, ILARIA
STANGHELLINI, ILARIA
Dipartimento di Scienze Mediche e Chirurgiche Materno-Infantili e dell'Adulto
CASO CLINICO: SINDROME DA MICRODELEZIONE 16p11.2 PROSSIMALE
2017 Mazzoni, Silvia; Madeo, Simona Filomena; Cattelani, Chiara; Stanghellini, Ilaria; Predieri, Barbara; Calabrese, Olga; Iughetti, Lorenzo
Copy Number Variation Analysis Increases the Number of Candidate Loci Associated with Pediatric Obesity
2021 Madeo, S. F.; Stanghellini, I.; Predieri, B.; Ciancia, S.; Leo, F.; Bruzzi, P.; Calabrese, O.; Iughetti, L.
Familial Short Stature Associated to Terminal Microdeletion of 15q26.3: Variable Phenotype not Involving the IGF1 Receptor Gene
2015 Lucaccioni, Laura; Madeo, Simona Filomena; Stanghellini, Ilaria; Bruzzi, Bruzzi; Predieri, Bruzzi; Iughetti, Lorenzo; Percesepe, Antonio
Fenotipo lieve di sordità neurosensoriale e cheratoderma palmo-plantare causato da una nuova mutazione dominante di GJB2
2017 Stanghellini, I.; Genovese, E.; Palma, Silvana; Falcinelli, C.; Presutti, L.; Percesepe, Antonio
New and Rare GJB2 Alleles in Patients with Nonsyndromic Sensorineural Hearing Impairment: A Genotype/Auditory Phenotype Correlation
2014 Stanghellini, Ilaria; Genovese, Elisabetta; Palma, Silvia; Ravani, Anna; Falcinelli, Cristina; Guarnaccia, Maria Consolatrice; Percesepe, Antonio
Obesity in pediatric age: The analysis of genomic rearrangements
2019 Filomena Madeo, Simona; Ciancia, Silvia; Leo, Francesco; Bruzzi, Patrizia; Predieri, Barbara; Stanghellini, Ilaria; Calabrese, Olga; Iughetti, Lorenzo
Predictive diagnostic value for the clinical features accompanying intellectual disability in children with pathogenic copy number variations: a multivariate analysis
2014 Caramaschi, Elisa; Stanghellini, Ilaria; Magini, Pamela; Giuffrida, Maria Grazia; Scullin, Silvia; Giuva, Tiziana; Bergonzini, Patrizia; Guerra, Azzurra; Paolucci, Paolo; Percesepe, Antonio
Prenatal diagnosis and follow-up of a case of branchio-oto-renal syndrome displays renal growth impairment after the second trimester
2015 Bertucci, Emma; Mazza, Vincenzo; Lugli, Licia; Ferrari, Fabrizio; Stanghellini, Ilaria; Percesepe, Antonio
Proximal Microdelection 16p11.2 Syndrome
2018 Leo, Francesco; Madeo, Simona Filomena; Baraldi, Alessandro; Predieri, Barbara; Stanghellini, Ilaria; Olga, Calabrese; Iughetti, Lorenzo
| Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
|---|---|---|---|
| CASO CLINICO: SINDROME DA MICRODELEZIONE 16p11.2 PROSSIMALE | 1-gen-2017 | Mazzoni, Silvia; Madeo, Simona Filomena; Cattelani, Chiara; Stanghellini, Ilaria; Predieri, Barbara; Calabrese, Olga; Iughetti, Lorenzo | |
| Copy Number Variation Analysis Increases the Number of Candidate Loci Associated with Pediatric Obesity | 1-gen-2021 | Madeo, S. F.; Stanghellini, I.; Predieri, B.; Ciancia, S.; Leo, F.; Bruzzi, P.; Calabrese, O.; Iughetti, L. | |
| Familial Short Stature Associated to Terminal Microdeletion of 15q26.3: Variable Phenotype not Involving the IGF1 Receptor Gene | 1-gen-2015 | Lucaccioni, Laura; Madeo, Simona Filomena; Stanghellini, Ilaria; Bruzzi, Bruzzi; Predieri, Bruzzi; Iughetti, Lorenzo; Percesepe, Antonio | |
| Fenotipo lieve di sordità neurosensoriale e cheratoderma palmo-plantare causato da una nuova mutazione dominante di GJB2 | 1-gen-2017 | Stanghellini, I.; Genovese, E.; Palma, Silvana; Falcinelli, C.; Presutti, L.; Percesepe, Antonio | |
| New and Rare GJB2 Alleles in Patients with Nonsyndromic Sensorineural Hearing Impairment: A Genotype/Auditory Phenotype Correlation | 1-gen-2014 | Stanghellini, Ilaria; Genovese, Elisabetta; Palma, Silvia; Ravani, Anna; Falcinelli, Cristina; Guarnaccia, Maria Consolatrice; Percesepe, Antonio | |
| Obesity in pediatric age: The analysis of genomic rearrangements | 1-gen-2019 | Filomena Madeo, Simona; Ciancia, Silvia; Leo, Francesco; Bruzzi, Patrizia; Predieri, Barbara; Stanghellini, Ilaria; Calabrese, Olga; Iughetti, Lorenzo | |
| Predictive diagnostic value for the clinical features accompanying intellectual disability in children with pathogenic copy number variations: a multivariate analysis | 1-gen-2014 | Caramaschi, Elisa; Stanghellini, Ilaria; Magini, Pamela; Giuffrida, Maria Grazia; Scullin, Silvia; Giuva, Tiziana; Bergonzini, Patrizia; Guerra, Azzurra; Paolucci, Paolo; Percesepe, Antonio | |
| Prenatal diagnosis and follow-up of a case of branchio-oto-renal syndrome displays renal growth impairment after the second trimester | 1-gen-2015 | Bertucci, Emma; Mazza, Vincenzo; Lugli, Licia; Ferrari, Fabrizio; Stanghellini, Ilaria; Percesepe, Antonio | |
| Proximal Microdelection 16p11.2 Syndrome | 1-gen-2018 | Leo, Francesco; Madeo, Simona Filomena; Baraldi, Alessandro; Predieri, Barbara; Stanghellini, Ilaria; Olga, Calabrese; Iughetti, Lorenzo |