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Phenotype and function of a keratinocyte subpopulation enriched in stem cells. 1-gen-2005 Marconi, Alessandra; Panza, Maria Cristina; Lotti, Roberta; M., Dumas; F., Bontè; Pincelli, Carlo
Phenotype and genotype of 87 patients with Mowat-Wilson syndrome and recommendations for care 1-gen-2018 Ivanovski, Ivan; Djuric, Olivera; Caraffi, Stefano Giuseppe; Santodirocco, Daniela; Pollazzon, Marzia; Rosato, Simonetta; Cordelli, Duccio Maria; Abdalla, Ebtesam; Accorsi, Patrizia; Adam, Margaret P; Ajmone, Paola Francesca; Badura-Stronka, Magdalena; Baldo, Chiara; Baldi, Maddalena; Bayat, Allan; Bigoni, Stefania; Bonvicini, Federico; Breckpot, Jeroen; Callewaert, Bert; Cocchi, Guido; Cuturilo, Goran; De Brasi, Daniele; Devriendt, Koenraad; Dinulos, Mary Beth; Hjortshøj, Tina Duelund; Epifanio, Roberta; Faravelli, Francesca; Fiumara, Agata; Formisano, Debora; Giordano, Lucio; Grasso, Marina; Grønborg, Sabine; Iodice, Alessandro; Iughetti, Lorenzo; Kuburovic, Vladimir; Kutkowska-Kazmierczak, Anna; Lacombe, Didier; Lo Rizzo, Caterina; Luchetti, Anna; Malbora, Baris; Mammi, Isabella; Mari, Francesca; Montorsi, Giulia; Moutton, Sebastien; Møller, Rikke S; Muschke, Petra; Nielsen, Jens Erik Klint; Obersztyn, Ewa; Pantaleoni, Chiara; Pellicciari, Alessandro; Pisanti, Maria Antonietta; Prpic, Igor; Poch-Olive, Maria Luisa; Raviglione, Federico; Renieri, Alessandra; Ricci, Emilia; Rivieri, Francesca; Santen, Gijs W; Savasta, Salvatore; Scarano, Gioacchino; Schanze, Ina; Selicorni, Angelo; Silengo, Margherita; Smigiel, Robert; Spaccini, Luigina; Sorge, Giovanni; Szczaluba, Krzysztof; Tarani, Luigi; Tone, Luis Gonzaga; Toutain, Annick; Trimouille, Aurelien; Valera, Elvis Terci; Vergano, Samantha Schrier; Zanotta, Nicoletta; Zenker, Martin; Conidi, Andrea; Zollino, Marcella; Rauch, Anita; Zweier, Christiane; Garavelli, Livia
Phenotype may predict the clinical course of facioscapolohumeral muscular dystrophy 1-gen-2019 Ricci, G.; Cammish, P.; Siciliano, G.; Tupler, R.; Lochmuller, H.; Evangelista, T.
Phenotype of the adulthood. In: Klinefelter’s Syndrome. From a disabling condition to a variant of normalcy. 1-gen-2020 De Vincentis, S.; Rochira, V.
Phenotype-genotype correlations in an extended family with adenomatosis coli and an unusual APC gene mutation 1-gen-2001 PONZ DE LEON, Maurizio; L., Varesco; Benatti, Piero; R., Sassatelli; P., Izzo; M. I., Scarano; G. B., Rossi; C., DI GREGORIO; V., Gismondi; Percesepe, Antonio; M., DE ROSA; Roncucci, Luca
Phenotypes and gene expression profiles of Saccharopolyspora erythraea rifampicin-resistant (rif) mutants affected in erythromycin production. 1-gen-2009 Carata, E; Peano, C; Tredici, Sm; Ferrari, F; Talà, A; Corti, G; Bicciato, Silvio; De Bellis, G; Alifano, P.
The phenotypes of microglia and macrophages during epileptogenesis 1-gen-2015 Vinet, Jonathan; Vainchtein, I. D.; Spano, Maria Carlotta; Giordano, Carmela; Bordini, D.; Dominici, Massimo; Eggen, B. J. L.; Biagini, Giuseppe
Phenotypic and morphological characterization of neuroblastoma cells constitutively expressing B-myb. 1-gen-1997 Scarpa, S; Negroni, A; Amendola, R; Signorelli, P; Calabretta, Bruno; Modesti, A; Raschellà, G.
Phenotypic characteristics and tendency to apoptosis of peripheral blood mononuclear cells from HIV+ long term non progressors 1-gen-1997 Franceschi, C; Franceschini, Mg; Boschini, A; Trenti, T; Nuzzo, C; Castellani, G; Smacchia, C; Derienzo, B; Roncaglia, R; Portolani, Marinella; Pietrosemoli, P; Meacci, M; Pecorari, M; Sabbatini, Anna Maria Teresa; Malorni, W; Cossarizza, Andrea
Phenotypic expression of heterozygous familial hypobetalipoproteinemia in three kindreds with novel mutations of apolipoprotein B gene 1-gen-2001 Tarugi, Patrizia Maria; Lonardo, A.; Gabelli, C.; Sala, F.; Ballarini, G.; Cortella, I.; Previato, L.; Bertolini, S.; Cordera, R.; CALANDRA BUONAURA, Sebastiano
Phenotypic Features and Genetic Findings in a Cohort of Italian Pseudoxanthoma Elasticum Patients and Update of the Ophthalmologic Evaluation Score 1-gen-2021 Boraldi, F; Murro, V; Lofaro, Fd; Mucciolo, Dp; Costa, S; Pavese, L; Quaglino, D
Phenotypic spectrum of NRXN1 mono- and bi-allelic deficiency: A systematic review 1-gen-2020 Castronovo, P.; Baccarin, M.; Ricciardello, A.; Picinelli, C.; Tomaiuolo, P.; Cucinotta, F.; Frittoli, M.; Lintas, C.; Sacco, R.; Persico, A. M.
Phenotypic Traits and Immunomodulatory Properties of Leuconostoc carnosum Isolated From Meat Products 1-gen-2021 Raimondi, S.; Spampinato, G.; Candeliere, F.; Amaretti, A.; Brun, P.; Castagliuolo, I.; Rossi, M.
Phenotypic Variability Among Patients With D4Z4 Reduced Allele Facioscapulohumeral Muscular Dystrophy 1-gen-2020 Ruggiero, Lucia; Mele, Fabiano; Manganelli, Fiore; Bruzzese, Dario; Ricci, Giulia; Vercelli, Liliana; Govi, Monica; Vallarola, Antonio; Tripodi, Silvia; Villa, Luisa; Di Muzio, Antonio; Scarlato, Marina; Bucci, Elisabetta; Antonini, Giovanni; Maggi, Lorenzo; Rodolico, Carmelo; Tomelleri, Giuliano; Filosto, Massimiliano; Previtali, Stefano; Angelini, Corrado; Berardinelli, Angela; Pegoraro, Elena; Moggio, Maurizio; Mongini, Tiziana; Siciliano, Gabriele; Santoro, Lucio; Tupler, Rossella
Phenotypic variability in 4 homozygous familial hypercholesterolemia siblings compound heterozygous for LDLR mutations 1-gen-2016 Rabacchi, Claudio; Bigazzi, F; Puntoni, M; Sbrana, F; Sampietro, T; Tarugi, Patrizia Maria; Bertolini, S; Calandra, S.
Phenotypic variation within European carriers of the Y-chromosomal gr/gr deletion is independent of Y-chromosomal background. 1-gen-2009 Krausz, C; Giachini, C; Xue, Y; Obryan, Mk; Gromoll, J; RAJPERT DE MEYTS, E; Oliva, R; AKNIN SEIFER, I; Erdei, E; Jorgensen, N; Simoni, Manuela; Ballescà, Jl; Levy, R; Balercia, G; Piomboni, P; Nieschlag, E; Forti, G; Mclachlan, R; TYLER SMITH, C.
Phenotypic variations in the life history of two clones of Macrobiotus richtersi (Eutardigrada, Macrobiotidae) 1-gen-2006 Altiero, Tiziana; Rebecchi, Lorena; Bertolani, Roberto
Phenotypic, functional, and metabolic heterogeneity of immune cells infiltrating non–small cell lung cancer 1-gen-2022 Aramini, B.; Masciale, V.; Samarelli, A. V.; Dubini, A.; Gaudio, M.; Stella, F.; Morandi, U.; Dominici, M.; De Biasi, S.; Gibellini, L.; Cossarizza, A.
Phenotyping congestion in patients with acutely decompensated heart failure with preserved and reduced ejection fraction: The Decongestion duRing therapY for acute decOmpensated heart failure in HFpEF vs HFrEF- DRY-OFF study 1-gen-2022 Cogliati, C.; Ceriani, E.; Gambassi, G.; De Matteis, G.; Perlini, S.; Perrone, T.; Muiesan, M. L.; Salvetti, M.; Leidi, F.; Ferrara, F.; Sabba, C.; Suppressa, P.; Fracanzani, A.; Montano, N.; Fiorelli, E.; Tripepi, G.; Gori, M.; Pitino, A.; Pietrangelo, A.
Phenyl boronic acids development led to validated leads active in clinical strains overexpressing KPC-2: a step against bacterial resistance. 1-gen-2018 Celenza, Giuseppe; Vicario, Mattia; Bellio, Pierangelo; Linciano, Pasquale; Perilli, Mariagrazia; Oliver, Antonio; Blazquez, Jesús; Cendron, Laura; Tondi, Donatella
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