Chloroacylaminobenzensulfonamides regioselectively thermally cyclize under solvent free conditions to 1,2,4-benzothiadiazines with five- and six-membered rings fused on face b.

Regioselective cyclization of chloroacylaminobenzenesulfonamide derivatives / Carrozzo, Marina Maria; Battisti, UMBERTO MARIA; Cannazza, Giuseppe; C., Citti; Parenti, Carlo; L., Troisi. - In: TETRAHEDRON LETTERS. - ISSN 0040-4039. - STAMPA. - 53(2012), pp. 3023-3026. [10.1016/j.tetlet.2012.04.009]

Regioselective cyclization of chloroacylaminobenzenesulfonamide derivatives

CARROZZO, Marina Maria;BATTISTI, UMBERTO MARIA;CANNAZZA, Giuseppe;PARENTI, Carlo;
2012

Abstract

Chloroacylaminobenzensulfonamides regioselectively thermally cyclize under solvent free conditions to 1,2,4-benzothiadiazines with five- and six-membered rings fused on face b.
53
3023
3026
Regioselective cyclization of chloroacylaminobenzenesulfonamide derivatives / Carrozzo, Marina Maria; Battisti, UMBERTO MARIA; Cannazza, Giuseppe; C., Citti; Parenti, Carlo; L., Troisi. - In: TETRAHEDRON LETTERS. - ISSN 0040-4039. - STAMPA. - 53(2012), pp. 3023-3026. [10.1016/j.tetlet.2012.04.009]
Carrozzo, Marina Maria; Battisti, UMBERTO MARIA; Cannazza, Giuseppe; C., Citti; Parenti, Carlo; L., Troisi
File in questo prodotto:
File Dimensione Formato  
Regioselective cyclization of chloroacylaminobenzenesulfonamide derivatives.pdf

non disponibili

Tipologia: Versione dell'editore (versione pubblicata)
Dimensione 524.39 kB
Formato Adobe PDF
524.39 kB Adobe PDF   Visualizza/Apri   Richiedi una copia
Pubblicazioni consigliate

Caricamento pubblicazioni consigliate

Licenza Creative Commons
I metadati presenti in IRIS UNIMORE sono rilasciati con licenza Creative Commons CC0 1.0 Universal, mentre i file delle pubblicazioni sono rilasciati con licenza Attribuzione 4.0 Internazionale (CC BY 4.0), salvo diversa indicazione.
In caso di violazione di copyright, contattare Supporto Iris

Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: http://hdl.handle.net/11380/860229
Citazioni
  • ???jsp.display-item.citation.pmc??? ND
  • Scopus 2
  • ???jsp.display-item.citation.isi??? 2
social impact