Microstomia secondaria a sclerodermatomiosite: presentazione di un caso con correzione chirurgica.

La sindrome Sclero-Dermatomiositica è una malattia cronica caratterizzata da irrigidimento ed inspessimento della cute, da anomalie dei piccoli vasi sanguigni e da fenomeni fibrotici che interessano, tra l'altro, l'apparato muscolare e numerosi organi interni quale il tratto gastrointestinale, il polmone, il cuore ed i reni. Mentre la sindrome Sclero-Dermatomiositica sistemica è una forma patologica molto facilmente (anche se non obbligatoriamente) progressiva, esiste una forma Sclero-Dermatomiositica limitata (limited Systemic Sclerosis) che solitamente non presenta l'andamento progressivo della precedente e difficilmente condurrà a complicazioni viscerali o sistemiche. Un quadro preciso, particolare ed assai dettagliato di accertamenti Clinico-Strumentali vengono giudicati in grado di consentire la diagnosi differenziale tra le suddette forme e definire la direzione eventualmente evolutiva di esse. In campo Oro-Maxillo-Facciale esistono complicanze specifiche delle sindromi Sclero-Dermatomiositiche tra cui troviamo l'assottigliamento atrofico delle labbra e la microstomia secondaria. Gli autori illustrano la procedura diagnostica corretta e dimostrano che, in caso si possa verificare una forma Sclero-Dermatomiositica limitata, l'intervento di correzione della microstomia tramite tecnica di Gillies presenta risultati soddisfacenti e stabili nel tempo. Codice: IT\ICCU\AQ1\0020032