Progressive osseous heteroplasia (PHO) is a recently described genetic disorder of mesenchymal differentiation characterized by dermal ossification during infancy and by progressive heterotopic ossification of cutaneous, subcutaneous and deep connective tissues during childhood. We report a case of progressive osseous heteroplasia resulting from a de novo mutation in the GNAS1 gene with only the mutations of the GNAS1 gene reported so far in progressive osseous heteroplasia. This new mutation helps extend the genotype-phenotype correlation further

Eteroplasia ossificante progressiva: una nuova mutazione del gene GNAS1 e review della letteratura / S., Mattia; Mantovani, G.; Guaraldi, N.; Pagano, R; Venuta, Andrea; Ferrari, Paola. - In: MEDICO E BAMBINO. - ISSN 1591-3090. - ELETTRONICO. - 27:(2008), pp. 193-194.

Eteroplasia ossificante progressiva: una nuova mutazione del gene GNAS1 e review della letteratura

VENUTA, Andrea;FERRARI, Paola
2008

Abstract

Progressive osseous heteroplasia (PHO) is a recently described genetic disorder of mesenchymal differentiation characterized by dermal ossification during infancy and by progressive heterotopic ossification of cutaneous, subcutaneous and deep connective tissues during childhood. We report a case of progressive osseous heteroplasia resulting from a de novo mutation in the GNAS1 gene with only the mutations of the GNAS1 gene reported so far in progressive osseous heteroplasia. This new mutation helps extend the genotype-phenotype correlation further
2008
27
193
194
Eteroplasia ossificante progressiva: una nuova mutazione del gene GNAS1 e review della letteratura / S., Mattia; Mantovani, G.; Guaraldi, N.; Pagano, R; Venuta, Andrea; Ferrari, Paola. - In: MEDICO E BAMBINO. - ISSN 1591-3090. - ELETTRONICO. - 27:(2008), pp. 193-194.
S., Mattia; Mantovani, G.; Guaraldi, N.; Pagano, R; Venuta, Andrea; Ferrari, Paola
File in questo prodotto:
Non ci sono file associati a questo prodotto.
Pubblicazioni consigliate

Licenza Creative Commons
I metadati presenti in IRIS UNIMORE sono rilasciati con licenza Creative Commons CC0 1.0 Universal, mentre i file delle pubblicazioni sono rilasciati con licenza Attribuzione 4.0 Internazionale (CC BY 4.0), salvo diversa indicazione.
In caso di violazione di copyright, contattare Supporto Iris

Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/11380/638461
Citazioni
  • ???jsp.display-item.citation.pmc??? ND
  • Scopus ND
  • ???jsp.display-item.citation.isi??? ND
social impact