Vengono riferiti 6 casi di morbo di behcet, la cui diagnosi è risultata particolarmente ardua, poichè la triade sintomatologica propria della malattia (afte orali, ulcere genitali, uveite) era mascherata dai disturbi secondari alla localizzazione del processo morboso ad altri organi ed apparati.Le indagini immunologiche eseguite hanno confermato la presenza in questi pazienti di alterazioni di vari tests in vivo ed in vitro ed in particolare sono state evidenziate iper-reattività cutanea aspecifica in 5 casi ed esaltata blastizzazione linfocitaria spontanea e dopo PHA.In base all'esito delle indagini eseguite ed ai dati della letteratura viene prospettata la possibilità che nel morbo di Behcet coesistano alterazioni immunologiche e dei meccanismi che relgolano l'attivazione delle chinine, del complemento e della coagulazione.Da un punto di vista terapeutico è stata confermata l'efficacia, almeno temporanea, della terapia corticosteroidea ed è stata sperimentata per la prima volta in questi pazienti la globulina antilinfocitica, che potrebbe sostituire gli antiblastici immunodepressori già usati con risultati soddisfacenti nei portatori di morbo di Behcet.

Studio clinico immunologico di sei casi di morbo di Behcet / Silingardi, Vittorio; Montemurno, C.; Venezia, Leonardo; Franceschi, C.; Riva, P. C.; Emilia, Giovanni; Masi, M.; Merelli, E.; Torelli, Giuseppe; Licastro, F.; Fantini, M. P.; Federico, Massimo. - In: MINERVA MEDICA. - ISSN 0026-4806. - STAMPA. - 70 (48):(1979), pp. 3269-3284.

Studio clinico immunologico di sei casi di morbo di Behcet

SILINGARDI, Vittorio;VENEZIA, Leonardo;EMILIA, Giovanni;TORELLI, Giuseppe;FEDERICO, Massimo
1979

Abstract

Vengono riferiti 6 casi di morbo di behcet, la cui diagnosi è risultata particolarmente ardua, poichè la triade sintomatologica propria della malattia (afte orali, ulcere genitali, uveite) era mascherata dai disturbi secondari alla localizzazione del processo morboso ad altri organi ed apparati.Le indagini immunologiche eseguite hanno confermato la presenza in questi pazienti di alterazioni di vari tests in vivo ed in vitro ed in particolare sono state evidenziate iper-reattività cutanea aspecifica in 5 casi ed esaltata blastizzazione linfocitaria spontanea e dopo PHA.In base all'esito delle indagini eseguite ed ai dati della letteratura viene prospettata la possibilità che nel morbo di Behcet coesistano alterazioni immunologiche e dei meccanismi che relgolano l'attivazione delle chinine, del complemento e della coagulazione.Da un punto di vista terapeutico è stata confermata l'efficacia, almeno temporanea, della terapia corticosteroidea ed è stata sperimentata per la prima volta in questi pazienti la globulina antilinfocitica, che potrebbe sostituire gli antiblastici immunodepressori già usati con risultati soddisfacenti nei portatori di morbo di Behcet.
1979
70 (48)
3269
3284
Studio clinico immunologico di sei casi di morbo di Behcet / Silingardi, Vittorio; Montemurno, C.; Venezia, Leonardo; Franceschi, C.; Riva, P. C.; Emilia, Giovanni; Masi, M.; Merelli, E.; Torelli, Giuseppe; Licastro, F.; Fantini, M. P.; Federico, Massimo. - In: MINERVA MEDICA. - ISSN 0026-4806. - STAMPA. - 70 (48):(1979), pp. 3269-3284.
Silingardi, Vittorio; Montemurno, C.; Venezia, Leonardo; Franceschi, C.; Riva, P. C.; Emilia, Giovanni; Masi, M.; Merelli, E.; Torelli, Giuseppe; Lica...espandi
File in questo prodotto:
Non ci sono file associati a questo prodotto.
Pubblicazioni consigliate

Licenza Creative Commons
I metadati presenti in IRIS UNIMORE sono rilasciati con licenza Creative Commons CC0 1.0 Universal, mentre i file delle pubblicazioni sono rilasciati con licenza Attribuzione 4.0 Internazionale (CC BY 4.0), salvo diversa indicazione.
In caso di violazione di copyright, contattare Supporto Iris

Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/11380/630759
Citazioni
  • ???jsp.display-item.citation.pmc??? 0
  • Scopus 4
  • ???jsp.display-item.citation.isi??? 2
social impact