A new and efficient approach to chaetomellic anhydride A has been devised starting from 2,2-dichloropalmitic acid. This involves the atom transfer radical cyclization of an N-alkyl-N-(3-chloro-2-propenyl)amide followed by rearrangement of the resulting trichloro-pyrrolidin-2-one.

A simple and efficient route to chaetomellic anhydride A: A potent natural Ras farnesyl-protein transferase inhibitor / L., De Buyck; Cagnoli, Rita; Ghelfi, Franco; G., Merighi; Mucci, Adele; Pagnoni, Ugo Maria; A. F., Parsons. - In: SYNTHESIS. - ISSN 0039-7881. - STAMPA. - 2004:10(2004), pp. 1680-1686. [10.1055/s-2004-829116]

A simple and efficient route to chaetomellic anhydride A: A potent natural Ras farnesyl-protein transferase inhibitor

CAGNOLI, Rita;GHELFI, Franco;MUCCI, Adele;PAGNONI, Ugo Maria;
2004

Abstract

A new and efficient approach to chaetomellic anhydride A has been devised starting from 2,2-dichloropalmitic acid. This involves the atom transfer radical cyclization of an N-alkyl-N-(3-chloro-2-propenyl)amide followed by rearrangement of the resulting trichloro-pyrrolidin-2-one.
2004
10
1680
1686
A simple and efficient route to chaetomellic anhydride A: A potent natural Ras farnesyl-protein transferase inhibitor / L., De Buyck; Cagnoli, Rita; Ghelfi, Franco; G., Merighi; Mucci, Adele; Pagnoni, Ugo Maria; A. F., Parsons. - In: SYNTHESIS. - ISSN 0039-7881. - STAMPA. - 2004:10(2004), pp. 1680-1686. [10.1055/s-2004-829116]
L., De Buyck; Cagnoli, Rita; Ghelfi, Franco; G., Merighi; Mucci, Adele; Pagnoni, Ugo Maria; A. F., Parsons
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