Fluorine-containing beta-diketones were reduced by free baker's yeast and immobilized baker's yeast in water to give optically active fluorinated beta-hydroxyketones. It was found that the reaction is higly regioselective and that the stereochemistry of the reduction is controlled by the R substituent.
Substituent Effect on the Absolute Stereochemistry of the Asymmetric Reduction of Fluorine-Containing beta-Diketones by Bakers' Yeast / Bucciarelli, Maria; Forni, Arrigo; Moretti, Irene; Prati, Fabio; Torre, Giovanni. - In: BIOCATALYSIS. - ISSN 0886-4454. - STAMPA. - 9(1994), pp. 313-313.
Data di pubblicazione: | 1994 |
Titolo: | Substituent Effect on the Absolute Stereochemistry of the Asymmetric Reduction of Fluorine-Containing beta-Diketones by Bakers' Yeast. |
Autore/i: | Bucciarelli, Maria; Forni, Arrigo; Moretti, Irene; Prati, Fabio; Torre, Giovanni |
Autore/i UNIMORE: | |
Rivista: | |
Volume: | 9 |
Pagina iniziale: | 313 |
Pagina finale: | 313 |
Codice identificativo ISI: | WOS:A1994NX14000028 |
Codice identificativo Scopus: | 2-s2.0-0001508110 |
Citazione: | Substituent Effect on the Absolute Stereochemistry of the Asymmetric Reduction of Fluorine-Containing beta-Diketones by Bakers' Yeast / Bucciarelli, Maria; Forni, Arrigo; Moretti, Irene; Prati, Fabio; Torre, Giovanni. - In: BIOCATALYSIS. - ISSN 0886-4454. - STAMPA. - 9(1994), pp. 313-313. |
Tipologia | Articolo su rivista |
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