The asymmetric synthesis of nearly optically pure (S)-methyl glicolate-d1 from fumaric acid-2,3-d2 and its chiroptical properties are described. The absolute configuration was determined by circular dicroism spectra.

Chiroptical Properties of (S)-(-) Methyl Glycolate-d1 / Forni, A., I., M., Prati, F., Torre, G. - In: Advances in Biochirality / G. PALYI; C. ZUCCHI; L. CAGLIOTI.. - STAMPA. - OXFORD : Elsevier Science, 1999. - ISBN 9780080434049. - pp. 361-366

Chiroptical Properties of (S)-(-) Methyl Glycolate-d1

FORNI, Arrigo;PRATI, Fabio;TORRE, Giovanni
1999

Abstract

The asymmetric synthesis of nearly optically pure (S)-methyl glicolate-d1 from fumaric acid-2,3-d2 and its chiroptical properties are described. The absolute configuration was determined by circular dicroism spectra.
1999
Inglese
Advances in Biochirality
361
366
9780080434049
Elsevier Science
REGNO UNITO DI GRAN BRETAGNA
OXFORD
Circular dicroism; absolute configuration; octant rule.
Chiroptical Properties of (S)-(-) Methyl Glycolate-d1 / Forni, A., I., M., Prati, F., Torre, G. - In: Advances in Biochirality / G. PALYI; C. ZUCCHI; L. CAGLIOTI.. - STAMPA. - OXFORD : Elsevier Science, 1999. - ISBN 9780080434049. - pp. 361-366
Forni, Arrigo; I., Moretti; Prati, Fabio; Torre, Giovanni
4
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268
none
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