Erratum exome sequencing reveals VCP mutations as a cause of familial ALS / Johnson, J. O.; Mandrioli, J.; Benatar, M.; Abramzon, Y.; Van Deerlin, V. M.; Trojanowski, J. Q.; Gibbs, J. R.; Brunetti, M.; Gronka, S.; Wuu, J.; Ding, J.; Mccluskey, L.; Martinez-Lage, M.; Falcone, D.; Hernandez, D. G.; Arepalli, S.; Chong, S.; Schymick, J. C.; Rothstein, J.; Landi, F.; Wang, Y. -D.; Calvo, A.; Mora, G.; Sabatelli, M.; Monsurro, M. R.; Battistini, S.; Salvi, F.; Spataro, R.; Sola, P.; Borghero, G.; Galassi, G.; Scholz, S. W.; Taylor, J. P.; Restagno, G.; Chio, A.; Traynor, B. J.. - In: NEURON. - ISSN 0896-6273. - 69:2(2011), pp. 397-397. [10.1016/j.neuron.2011.01.009]

Erratum exome sequencing reveals VCP mutations as a cause of familial ALS

Mandrioli J.;
2011

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Erratum exome sequencing reveals VCP mutations as a cause of familial ALS / Johnson, J. O.; Mandrioli, J.; Benatar, M.; Abramzon, Y.; Van Deerlin, V. M.; Trojanowski, J. Q.; Gibbs, J. R.; Brunetti, M.; Gronka, S.; Wuu, J.; Ding, J.; Mccluskey, L.; Martinez-Lage, M.; Falcone, D.; Hernandez, D. G.; Arepalli, S.; Chong, S.; Schymick, J. C.; Rothstein, J.; Landi, F.; Wang, Y. -D.; Calvo, A.; Mora, G.; Sabatelli, M.; Monsurro, M. R.; Battistini, S.; Salvi, F.; Spataro, R.; Sola, P.; Borghero, G.; Galassi, G.; Scholz, S. W.; Taylor, J. P.; Restagno, G.; Chio, A.; Traynor, B. J.. - In: NEURON. - ISSN 0896-6273. - 69:2(2011), pp. 397-397. [10.1016/j.neuron.2011.01.009]
Johnson, J. O.; Mandrioli, J.; Benatar, M.; Abramzon, Y.; Van Deerlin, V. M.; Trojanowski, J. Q.; Gibbs, J. R.; Brunetti, M.; Gronka, S.; Wuu, J.; Din...espandi
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