Exome sequencing reveals VCP mutations as a cause of familial ALS / Johnson, J.o., Mandrioli, J., Benatar, M., Abramzon, Y., Van Deerlin, V.m., Trojanowski, J.q., Gibbs, J.r., Brunetti, M., Gronka, S., Wuu, J., Ding, J., Mccluskey, L., Martinez-Lage, M., Falcone, D., Hernandez, D.g., Arepalli, S., Chong, S., Schymick, J.c., Rothstein, J., Landi, F., et al.. - In: NEURON. - ISSN 0896-6273. - 68:5(2010), pp. 857-864. [10.1016/j.neuron.2010.11.036]
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