Exome sequencing reveals VCP mutations as a cause of familial ALS / Johnson, Jo; Mandrioli, J; Benatar, M; Abramzon, Y; Van Deerlin, Vm; Trojanowski, Jq; Gibbs, Jr; Brunetti, M; Gronka, S; Wuu, J; Ding, J; Mccluskey, L; Martinez-Lage, M; Falcone, D; Hernandez, Dg; Arepalli, S; Chong, S; Schymick, Jc; Rothstein, J; Landi, F; Wang, Yd; Calvo, A; Mora, G; Sabatelli, M; Monsurrò, Mr; Battistini, S; Salvi, F; Spataro, R; Sola, P; Borghero, G; Italsgen, Consortium; Galassi, G; Scholz, Sw; Taylor, Jp; Restagno, G; Chiò, A; Traynor, Bj. - In: NEURON. - ISSN 0896-6273. - 68:5(2010), pp. 857-864. [10.1016/j.neuron.2010.11.036]
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