EnglishOrganocatalysis makes use of small organic molecules to activate reaction partners and is nowadays an established catalytic platform; in fact, despite the relatively young age, its potential and powerful impact is widely appreciated. Importantly, organocatalysis, along with metal- and biocatalysis, is routinely screened in industry during the selection process to target compounds of interest. Among these, chiral amines are one of the most important class of target molecules in industry. Herein we present selected approaches in organocatalysis to access chiral amines both from academia and industry.
A technology platform to chiral amines: selected examples in asymmetric organocatalysis / Armando, Carlone; Fini, Francesco; Valeria, Nori; Arianna, Sinibaldi. - In: CHIMICA OGGI-CHEMISTRY TODAY. - ISSN 0392-839X. - 37:4(2019), pp. 17-20.
| Data di pubblicazione: | 2019 |
| Data di prima pubblicazione: | 30-ago-2019 |
| Titolo: | A technology platform to chiral amines: selected examples in asymmetric organocatalysis |
| Autore/i: | Armando, Carlone; Fini, Francesco; Valeria, Nori; Arianna, Sinibaldi |
| Autore/i UNIMORE: | |
| Rivista: | |
| Volume: | 37 |
| Fascicolo: | 4 |
| Pagina iniziale: | 17 |
| Pagina finale: | 20 |
| Codice identificativo Scopus: | 2-s2.0-85073465497 |
| Citazione: | A technology platform to chiral amines: selected examples in asymmetric organocatalysis / Armando, Carlone; Fini, Francesco; Valeria, Nori; Arianna, Sinibaldi. - In: CHIMICA OGGI-CHEMISTRY TODAY. - ISSN 0392-839X. - 37:4(2019), pp. 17-20. |
| Tipologia | Articolo su rivista |
File in questo prodotto:
| File | Descrizione | Tipologia | |
|---|---|---|---|
| Carlone_Fini.pdf | Articolo principale | Versione dell'editore (versione pubblicata) | Administrator Richiedi una copia |
I documenti presenti in Iris Unimore sono rilasciati con licenza Creative Commons Attribuzione - Non commerciale - Non opere derivate 3.0 Italia, salvo diversa indicazione.
In caso di violazione di copyright, contattare Supporto Iris
Copyright © 2021