Enantiopure fluorinated prolines with four chiral centers were obtained from 1,3-dipolar cycloaddition of azomethine ylides and (E)-ethyl 3-fluoroacrylate.
First 1,3-Dipolar Cycloaddition of Azomethine Ylides With (E)-Ethyl 3-Fluoroacrylate. Regio- and Stereoselective Synthesis of Enantiopure Fluorinated Prolines / Bonini, Bianca F.; Boschi, Francesca; Comes Franchini, Mauro; Fochi, Mariafrancesca; Fini, Francesco; Mazzanti, Andrea; Ricci, Alfredo. - In: SYNLETT. - ISSN 0936-5214. - STAMPA. - 2006:4(2006), pp. 543-547. [10.1055/s-2006-933127]
First 1,3-Dipolar Cycloaddition of Azomethine Ylides With (E)-Ethyl 3-Fluoroacrylate. Regio- and Stereoselective Synthesis of Enantiopure Fluorinated Prolines.
FINI, Francesco;
2006
Abstract
Enantiopure fluorinated prolines with four chiral centers were obtained from 1,3-dipolar cycloaddition of azomethine ylides and (E)-ethyl 3-fluoroacrylate.File | Dimensione | Formato | |
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