Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is characterized by formation and proliferation of fibroblast foci. Endothelin-1 induces lung fibroblast proliferation and contractile activity via the endothelin A (ETA) receptor.
Treatment of idiopathic pulmonary fibrosis with ambrisentan: a parallel, randomized trial / Raghu, G., Behr, J., Brown, K.K., Egan, J.J., Kawut, S.M., Flaherty, K.R., Martinez, F.J., Nathan, S.D., Wells, A.U., Collard, H.R., Costabel, U., Richeldi, L., De Andrade, J., Khalil, N., Morrison, L.D., Lederer, D.J., Shao, L., Li, X., Pedersen, P.S., Montgomery, A.B., et al.. - In: ANNALS OF INTERNAL MEDICINE. - ISSN 0003-4819. - STAMPA. - 158:9(2013), pp. 641-649. [10.7326/0003-4819-158-9-201305070-00003]
Treatment of idiopathic pulmonary fibrosis with ambrisentan: a parallel, randomized trial
RICHELDI, Luca;
2013
Abstract
Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is characterized by formation and proliferation of fibroblast foci. Endothelin-1 induces lung fibroblast proliferation and contractile activity via the endothelin A (ETA) receptor.Pubblicazioni consigliate

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