BONAMICI, LIA

BONAMICI, LIA  

Dipartimento di Scienze Biomediche, Metaboliche e Neuroscienze  

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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
ASSOCIATION BETWEEN TYPE AND LOCATION OF GERMLINE BRCA1/2 PATHOGENIC OR LIKELY PATHOGENIC VARIANTS WITH PHENOTYPE AND PROGNOSIS IN YOUNG PATIENTS WITH BREAST CANCER: RESULTS FROM AN INTERNATIONAL COHORT STUDY. 1-gen-2025 Toss, A; Blondeaux, E; Tenedini, E; Bonamici, L; Graffeo, R; Livraghi, L; Villarreal-Garza, C; Molho, Rb; Kwong, A; Balmana, J; Wildiers, H; Agostinetto, E; Phillips, Ka; Pogoda, K; Renaud, T; Rousset-Jablonski, C; Ferrari, A; Moore, Hcf; Peccatori, Fa; Paluch-Shimon, S; Fruscio, R; Micheri, C; Wong, Sm; Cui, W; Vernieri, C; Lee, M; De Marchis, L; Couch, Fj; Del Mastro, L; Puglisi, F; Meireles, Pa; Kemp, Z; Matikas, A; Plichta, J; Del Pilar Estevez-Diz, M; Di Meglio, A; Cichowska-Cwalinska, N; Gianni, C; Yerushalmi, R; Sanchez-Bayona, R; Mrinakova, B; Matos, L; Bianchini, G; Caleffi, M; Krivokuca, A; Abdou, Y; Mariño-Mariño, M; Parokonnaya, A; Okano, M; Antone, N; Saavedra, C; Sonnenblick, A; Duchnowska, R; Pais, Hl; Harbeck, N; Cortesi, L; Delucchi, V; De Angelis, C; Lambertini, M.
Characterization of copy number variants in hereditary cancer patients through NGS shows a distinctive PALB2 contribution to the diagnostic yield 1-gen-2025 Bonamici, Lia; Artuso, Lucia; Marino, Marco; Toss, Angela; Sidoti, Diletta; Barbieri, Elena; Venturelli, Marta; Marchi, Isabella; Pescucci, Chiara; Manfredini, Rossella; Papi, Laura; Dominici, Massimo; Cortesi, Laura; Tenedini, Elena; Tagliafico, Enrico
Clinically relevant low-frequency Next Generation Sequencing variants in hereditary cancer patients: an operational multi-step algorithm for laboratory managing 1-gen-2023 Tenedini, E.; Bonamici, L.; Marino, M.; Artuso, L.; Luppi, M.; Trenti, T.; Tagliafico, E.
GENOMIC SCREENING OF PRIMARY REFRACTORY ACUTE MYELOID LEUKEMIA WITHOUT TP53 ALTERATIONS BY OPTICAL GENOME MAPPING (OGM) 1-gen-2026 Maffei, R.; Martinelli, S.; Conte, B.; Bettelli, F.; Bonamici, L.; Barozzi, P.; Paolini, A.; Giacobbi, F.; Corradini, G.; Pilato, F.; Debbia, G.; Cordella, S.; Cassanelli, A.; Creti, F.; Morselli, M.; Potenza, L.; Giusti, D.; Colaci, E.; Bresciani, P.; Cuoghi, A.; Gilioli, A.; Messerotti, A.; Pioli, V.; Maccaferri, M.; Leonardi, G.; Marasca, R.; Candoni, A.; Forghieri, F.; Luppi, M.; Tagliafico, E.
Homologous recombination deficiency in pancreatic neuroendocrine tumors 1-gen-2024 Bardasi, C.; Tenedini, E.; Bonamici, L.; Benatti, S.; Bonetti, L. R.; Luppi, G.; Cortesi, L.; Tagliafico, E.; Dominici, M.; Gelsomino, F.
LOW-FREQUENCY ALLELE VARIANTS IN NGS MULTI-GENE PANELS FOR HEREDITARY CANCER TESTING: ARTIFACTS, CHIP OR MOSAICS? MANAGING THE RESULTS IN THE LABORATORY ROUTINE 1-gen-2023 Tenedini, E.; Bonamici, L.; Artuso, L.; Marino, M.; Botticelli, L.; Barbieri, E.; Toss, A.; Venturelli, M.; Trenti, T.; Dominici, M.; Cortesi, L.; Tagliafico, E.
OPTICAL GENOME MAPPING IDENTIFIES MULTIPLE STRUCTURAL VARIATION AND CATASTROPHIC REARRANGEMENTS IN B-CELL PROLYMPHOCYTIC LEUKEMIA 1-gen-2026 Maffei, R.; Paolini, A.; Conte, B.; Bonamici, L.; Giorgi, S.; Martinelli, S.; Giacobbi, F.; Corradini, G.; Pilato, F.; Debbia, G.; Atene, C. G.; Cordella, S.; Cassanelli, A.; Creti, F.; Morselli, M.; Potenza, L.; Giusti, D.; Colaci, E.; Bettelli, F.; Bresciani, P.; Cuoghi, A.; Gilioli, A.; Messerotti, A.; Pioli, V.; Maccaferri, M.; Leonardi, G.; Forghieri, F.; Luppi, M.; Marasca, R.; Tagliafico, E.
Optical genome mapping reveals multiple apoptotic and cell-cycle pathway aberrations in B-cell prolymphocytic leukemia: a report of three cases 1-gen-2026 Maffei, R.; Paolini, A.; Conte, B.; Bonamici, L.; Giorgi, S.; Martinelli, S.; Giacobbi, F.; Corradini, G.; Pilato, F.; Debbia, G.; Atene, C. G.; Morselli, M.; Potenza, L.; Giusti, D.; Colaci, E.; Bettelli, F.; Bresciani, P.; Cuoghi, A.; Gilioli, A.; Messerotti, A.; Pioli, V.; Maccaferri, M.; Leonardi, G.; Forghieri, F.; Luppi, M.; Marasca, R.; Tagliafico, E.