NIKOLIC, ANA
NIKOLIC, ANA
A novel clinical tool to classify facioscapulohumeral muscular dystrophy phenotypes
2016 Ricci, Giulia; Ruggiero, Lucia; Vercelli, Liliana; Sera, Francesco; Nikolic, Ana; Govi, Monica; Mele, Fabiano; Daolio, Jessica; Angelini, Corrado; Antonini, Giovanni; Berardinelli, Angela; Bucci, Elisabetta; Cao, Michelangelo; D’Amico, Maria Chiara; D’Angelo, Grazia; Di Muzio, Antonio; Filosto, Massimiliano; Maggi, Lorenzo; Moggio, Maurizio; Mongini, Tiziana; Morandi, Lucia; Pegoraro, Elena; Rodolico, Carmelo; Santoro, Lucio; Siciliano, Gabriele; Tomelleri, Giuliano; Villa, Luisa; Tupler, Rossella
Clinical expression of facioscapulohumeral muscular dystrophy in carriers of 1-3 D4Z4 reduced alleles: experience of the FSHD Italian National Registry
2016 Nikolic, Ana; Ricci, Giulia; Sera, Francesco; Bucci, Elisabetta; Govi, Monica; Mele, Fabiano; Rossi, Marta; Ruggiero, Lucia; Vercelli, Liliana; Ravaglia, Sabrina; Brisca, Giacomo; Fiorillo, Chiara; Villa, Luisa; Maggi, Lorenzo; Cao, Michelangelo; D'Amico, Maria Chiara; Siciliano, Gabriele; Antonini, Giovanni; Santoro, Lucio; Mongini, Tiziana; Moggio, Maurizio; Morandi, Lucia; Pegoraro, Elena; Angelini, Corrado; Di Muzio, Antonio; Rodolico, Carmelo; Tomelleri, Giuliano; Grazia D'Angelo, Maria; Bruno, Claudio; Berardinelli, Angela; Tupler, Rossella
D4Z4 reduced allele in myopathic subjects with no FSHD phenotype: why inconsistency between molecular and clinical data should prompt us to further investigations.
2013 Daolio, Jessica; Nikolic, Ana; Ricci, Giulia; Govi, Monica; Mele, Fabiano; Carra, Serena; Vercelli, L.; Antonini, G.; Berardinelli, Maria Angela; Mongini, T.; Servida, M.; Ruggiero, L.; Angelini, C.; Cao, M.; D’Angelo, G.; Muzio, A. Di; Moggio, M.; Morandi, L.; Ricci, Eusebio; Rodolico, C.; Santoro, Luisa; Siciliano, G.; Tomelleri, G.; Tupler, Rossella
Early onset facioscapulohumeral dystrophy - a systematic review using individual patient data
2017 Goselink, Rianne J. M.; Voermans, Nicol C.; Okkersen, Kees; Brouwer, Oebele F.; Padberg, George W.; Nikolic, Ana; Tupler, Rossella; Dorobek, Malgorzata; Mah, Jean K.; Van Engelen, Baziel G. M.; Schreuder, Tim H. A.; Erasmus, Corrie E.
Large scale genotype-phenotype analyses indicate that novel prognostic tools are required for families with facioscapulohumeral muscular dystrophy.
2013 Ricci, Giulia; Scionti, Isabella; Sera, F; Govi, Monica; D'Amico, Roberto; Frambolli, Ilaria; Mele, Fabiano; Filosto, M; Vercelli, L; Ruggiero, L; Berardinelli, A; Angelini, C; Antonini, G; Bucci, E; Cao, M; Daolio, Jessica; Di Muzio, A; Di Leo, R; Galluzzi, G; Iannaccone, E; Maggi, L; Maruotti, V; Moggio, M; Mongini, T; Morandi, L; Nikolic, Ana; Pastorello, E; Ricci, E; Rodolico, C; Santoro, L; Servida, M; Siciliano, G; Tomelleri, G; Tupler, Rossella
| Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
|---|---|---|---|
| A novel clinical tool to classify facioscapulohumeral muscular dystrophy phenotypes | 1-gen-2016 | Ricci, Giulia; Ruggiero, Lucia; Vercelli, Liliana; Sera, Francesco; Nikolic, Ana; Govi, Monica; Mele, Fabiano; Daolio, Jessica; Angelini, Corrado; Antonini, Giovanni; Berardinelli, Angela; Bucci, Elisabetta; Cao, Michelangelo; D’Amico, Maria Chiara; D’Angelo, Grazia; Di Muzio, Antonio; Filosto, Massimiliano; Maggi, Lorenzo; Moggio, Maurizio; Mongini, Tiziana; Morandi, Lucia; Pegoraro, Elena; Rodolico, Carmelo; Santoro, Lucio; Siciliano, Gabriele; Tomelleri, Giuliano; Villa, Luisa; Tupler, Rossella | |
| Clinical expression of facioscapulohumeral muscular dystrophy in carriers of 1-3 D4Z4 reduced alleles: experience of the FSHD Italian National Registry | 1-gen-2016 | Nikolic, Ana; Ricci, Giulia; Sera, Francesco; Bucci, Elisabetta; Govi, Monica; Mele, Fabiano; Rossi, Marta; Ruggiero, Lucia; Vercelli, Liliana; Ravaglia, Sabrina; Brisca, Giacomo; Fiorillo, Chiara; Villa, Luisa; Maggi, Lorenzo; Cao, Michelangelo; D'Amico, Maria Chiara; Siciliano, Gabriele; Antonini, Giovanni; Santoro, Lucio; Mongini, Tiziana; Moggio, Maurizio; Morandi, Lucia; Pegoraro, Elena; Angelini, Corrado; Di Muzio, Antonio; Rodolico, Carmelo; Tomelleri, Giuliano; Grazia D'Angelo, Maria; Bruno, Claudio; Berardinelli, Angela; Tupler, Rossella | |
| D4Z4 reduced allele in myopathic subjects with no FSHD phenotype: why inconsistency between molecular and clinical data should prompt us to further investigations. | 1-gen-2013 | Daolio, Jessica; Nikolic, Ana; Ricci, Giulia; Govi, Monica; Mele, Fabiano; Carra, Serena; Vercelli, L.; Antonini, G.; Berardinelli, Maria Angela; Mongini, T.; Servida, M.; Ruggiero, L.; Angelini, C.; Cao, M.; D’Angelo, G.; Muzio, A. Di; Moggio, M.; Morandi, L.; Ricci, Eusebio; Rodolico, C.; Santoro, Luisa; Siciliano, G.; Tomelleri, G.; Tupler, Rossella | |
| Early onset facioscapulohumeral dystrophy - a systematic review using individual patient data | 1-gen-2017 | Goselink, Rianne J. M.; Voermans, Nicol C.; Okkersen, Kees; Brouwer, Oebele F.; Padberg, George W.; Nikolic, Ana; Tupler, Rossella; Dorobek, Malgorzata; Mah, Jean K.; Van Engelen, Baziel G. M.; Schreuder, Tim H. A.; Erasmus, Corrie E. | |
| Large scale genotype-phenotype analyses indicate that novel prognostic tools are required for families with facioscapulohumeral muscular dystrophy. | 1-gen-2013 | Ricci, Giulia; Scionti, Isabella; Sera, F; Govi, Monica; D'Amico, Roberto; Frambolli, Ilaria; Mele, Fabiano; Filosto, M; Vercelli, L; Ruggiero, L; Berardinelli, A; Angelini, C; Antonini, G; Bucci, E; Cao, M; Daolio, Jessica; Di Muzio, A; Di Leo, R; Galluzzi, G; Iannaccone, E; Maggi, L; Maruotti, V; Moggio, M; Mongini, T; Morandi, L; Nikolic, Ana; Pastorello, E; Ricci, E; Rodolico, C; Santoro, L; Servida, M; Siciliano, G; Tomelleri, G; Tupler, Rossella |