MARTINELLI, ILARIA

MARTINELLI, ILARIA  

Dipartimento di Scienze Biomediche, Metaboliche e Neuroscienze  

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A novel p.N66T mutation in exon 3 of the SOD1 gene: report of two families of ALS patients with early cognitive impairment 1-gen-2020 Martinelli, I.; Zucchi, E.; Gessani, A.; Fini, N.; Chio, A.; Pecoraro, V.; Trenti, T.; Mandrioli, J.
A Variant in TBCD Associated with Motoneuronopathy and Corpus Callosum Hypoplasia: A Case Report 1-gen-2023 Caputo, M.; Martinelli, I.; Fini, N.; Gianferrari, G.; Simonini, C.; Trovato, R.; Santorelli, F. M.; Tessa, A.; Mandrioli, J.; Zucchi, E.
Association of Variants in the SPTLC1 Gene With Juvenile Amyotrophic Lateral Sclerosis 1-gen-2021 Johnson, Janel O; Chia, Ruth; Miller, Danny E; Li, Rachel; Kumaran, Ravindran; Abramzon, Yevgeniya; Alahmady, Nada; Renton, Alan E; Topp, Simon D; Gibbs, J Raphael; Cookson, Mark R; Sabir, Marya S; Dalgard, Clifton L; Troakes, Claire; Jones, Ashley R; Shatunov, Aleksey; Iacoangeli, Alfredo; Al Khleifat, Ahmad; Ticozzi, Nicola; Silani, Vincenzo; Gellera, Cinzia; Blair, Ian P; Dobson-Stone, Carol; Kwok, John B; Bonkowski, Emily S; Palvadeau, Robin; Tienari, Pentti J; Morrison, Karen E; Shaw, Pamela J; Al-Chalabi, Ammar; Brown, Robert H; Calvo, Andrea; Mora, Gabriele; Al-Saif, Hind; Gotkine, Marc; Leigh, Fawn; Chang, Irene J; Perlman, Seth J; Glass, Ian; Scott, Anna I; Shaw, Christopher E; Basak, A Nazli; Landers, John E; Chiò, Adriano; Crawford, Thomas O; Smith, Bradley N; Traynor, Bryan J; Smith, Bradley N; Ticozzi, Nicola; Fallini, Claudia; Gkazi, Athina Soragia; Topp, Simon D; Scotter, Emma L; Kenna, Kevin P; Keagle, Pamela; Tiloca, Cinzia; Vance, Caroline; Troakes, Claire; Colombrita, Claudia; King, Andrew; Pensato, Viviana; Castellotti, Barbara; Baas, Frank; Ten Asbroek, Anneloor L M A; McKenna-Yasek, Diane; Mclaughlin, Russell L; Polak, Meraida; Asress, Seneshaw; Esteban-Pérez, Jesús; Stevic, Zorica; D'Alfonso, Sandra; Mazzini, Letizia; Comi, Giacomo P; Del Bo, Roberto; Ceroni, Mauro; Gagliardi, Stella; Querin, Giorgia; Bertolin, Cinzia; van Rheenen, Wouter; Rademakers, Rosa; van Blitterswijk, Marka; Lauria, Giuseppe; Duga, Stefano; Corti, Stefania; Cereda, Cristina; Corrado, Lucia; Sorarù, Gianni; Williams, Kelly L; Nicholson, Garth A; Blair, Ian P; Leblond-Manry, Claire; Rouleau, Guy A; Hardiman, Orla; Morrison, Karen E; Veldink, Jan H; van den Berg, Leonard H; Al-Chalabi, Ammar; Pall, Hardev; Shaw, Pamela J; Turner, Martin R; Talbot, Kevin; Taroni, Franco; García-Redondo, Alberto; Wu, Zheyang; Glass, Jonathan D; Gellera, Cinzia; Ratti, Antonia; Brown, Robert H; Silani, Vincenzo; Shaw, Christopher E; Landers, John E; Dalgard, Clifton L; Adeleye, Adelani; Soltis, Anthony R; Alba, Camille; Viollet, Coralie; Bacikova, Dagmar; Hupalo, Daniel N; Sukumar, Gauthaman; Pollard, Harvey B; Wilkerson, Matthew D; Martinez, Elisa McGrath; Abramzon, Yevgeniya; Ahmed, Sarah; Arepalli, Sampath; Baloh, Robert H; Bowser, Robert; Brady, Christopher B; Brice, Alexis; Broach, James; Campbell, Roy H; Camu, William; Chia, Ruth; Cooper-Knock, John; Ding, Jinhui; Drepper, Carsten; Drory, Vivian E; Dunckley, Travis L; Eicher, John D; England, Bryce K; Faghri, Faraz; Feldman, Eva; Floeter, Mary Kay; Fratta, Pietro; Geiger, Joshua T; Gerhard, Glenn; Gibbs, J Raphael; Gibson, Summer B; Glass, Jonathan D; Hardy, John; Harms, Matthew B; Heiman-Patterson, Terry D; Hernandez, Dena G; Jansson, Lilja; Kirby, Janine; Kowall, Neil W; Laaksovirta, Hannu; Landeck, Natalie; Landi, Francesco; Le Ber, Isabelle; Lumbroso, Serge; Macgowan, Daniel J L; Maragakis, Nicholas J; Mora, Gabriele; Mouzat, Kevin; Murphy, Natalie A; Myllykangas, Liisa; Nalls, Mike A; Orrell, Richard W; Ostrow, Lyle W; Pamphlett, Roger; Pickering-Brown, Stuart; Pioro, Erik P; Pletnikova, Olga; Pliner, Hannah A; Pulst, Stefan M; Ravits, John M; Renton, Alan E; Rivera, Alberto; Robberecht, Wim; Rogaeva, Ekaterina; Rollinson, Sara; Rothstein, Jeffrey D; Scholz, Sonja W; Sendtner, Michael; Shaw, Pamela J; Sidle, Katie C; Simmons, Zachary; Singleton, Andrew B; Smith, Nathan; Stone, David J; Tienari, Pentti J; Troncoso, Juan C; Valori, Miko; Van Damme, Philip; Van Deerlin, Vivianna M; Van Den Bosch, Ludo; Zinman, Lorne; Landers, John E; Chiò, Adriano; Traynor, Bryan J; Angelocola, Stefania M; Ausiello, Francesco P; Barberis, Marco; Bartolomei, Ilaria; Battistini, Stefania; Bersano, Enrica; Bisogni, Giulia; Borghero, Giuseppe; Brunetti, Maura; Cabona, Corrado; Calvo, Andrea; Canale, Fabrizio; Canosa, Antonio; Cantisani, Teresa A; Capasso, Margherita; Caponnetto, Claudia; Cardinali, Patrizio; Carrera, Paola; Casale, Federico; Chiò, Adriano; Colletti, Tiziana; Conforti, Francesca L; Conte, Amelia; Conti, Elisa; Corbo, Massimo; Cuccu, Stefania; Dalla Bella, Eleonora; D'Errico, Eustachio; Demarco, Giovanni; Dubbioso, Raffaele; Ferrarese, Carlo; Ferraro, Pilar M; Filippi, Massimo; Fini, Nicola; Floris, Gianluca; Fuda, Giuseppe; Gallone, Salvatore; Gianferrari, Giulia; Giannini, Fabio; Grassano, Maurizio; Greco, Lucia; Iazzolino, Barbara; Introna, Alessandro; La Bella, Vincenzo; Lattante, Serena; Lauria, Giuseppe; Liguori, Rocco; Logroscino, Giancarlo; Logullo, Francesco O; Lunetta, Christian; Mandich, Paola; Mandrioli, Jessica; Manera, Umberto; Manganelli, Fiore; Marangi, Giuseppe; Marinou, Kalliopi; Marrosu, Maria Giovanna; Martinelli, Ilaria; Messina, Sonia; Moglia, Cristina; Mora, Gabriele; Mosca, Lorena; Murru, Maria R; Origone, Paola; Passaniti, Carla; Petrelli, Cristina; Petrucci, Antonio; Pozzi, Susanna; Pugliatti, Maura; Quattrini, Angelo; Ricci, Claudia; Riolo, Giulia; Riva, Nilo; Russo, Massimo; Sabatelli, Mario; Salamone, Paolina; Salivetto, Marco; Salvi, Fabrizio; Santarelli, Marialuisa; Sbaiz, Luca; Sideri, Riccardo; Simone, Isabella; Simonini, Cecilia; Spataro, Rossella; Tanel, Raffaella; Tedeschi, Gioacchino; Ticca, Anna; Torriello, Antonella; Tranquilli, Stefania; Tremolizzo, Lucio; Trojsi, Francesca; Vasta, Rosario; Vacchiano, Veria; Vita, Giuseppe; Volanti, Paolo; Zollino, Marcella; Zucchi, Elisabetta
Ataxia-myoclonus syndrome in patients with SARS-CoV2 infection 1-gen-2021 Guerra, A. F.; Martinelli, I.; Rispoli, V.; Marcacci, M.; Cavallieri, F.; Nizzoli, S.; Valzania, F.; Ventura, P.; Meletti, S.; Pietrangelo, A.
Correction to: Italian version of the Rasch-Built Overall Amyotrophic Lateral Sclerosis Disability Scale (ROADS): validation and longitudinal performance (Journal of Neurology, (2023), 270, 3, (1452-1456), 10.1007/s00415-022-11483-3) 1-gen-2023 Fortuna, A.; Sabbatini, D.; Frigo, A.; Bello, L.; Calvi, F.; Blasi, L.; Gianferrari, G.; Martinelli, I.; Minicuci, G.; Pegoraro, E.; Mandrioli, J.; Soraru, G.
Correction to: Retrospective observational study on the use of acetyl-L-carnitine in ALS 1-gen-2023 Sassi, Serena; Bianchi, Elisa; Diamanti, Luca; Tornabene, Danilo; Sette, Elisabetta; Medici, Doriana; Matà, Sabrina; Leccese, Deborah; Sperti, Martina; Martinelli, Ilaria; Ghezzi, Andrea; Mandrioli, Jessica; Iuzzolino, Valentina Virginia; Dubbioso, Raffaele; Trojsi, Francesca; Passaniti, Carla; D'Alvano, Giulia; Filosto, Massimiliano; Padovani, Alessandro; Mazzini, Letizia; De Marchi, Fabiola; Zinno, Lucia; Nuredini, Andi; Bongioanni, Paolo; Dolciotti, Cristina; Canali, Elena; Toschi, Giulia; Petrucci, Antonio; Perna, Alessia; Riso, Vittorio; Inghilleri, Maurizio; Libonati, Laura; Cambieri, Chiara; Pupillo, Elisabetta
CSF Heavy Neurofilament May Discriminate and Predict Motor Neuron Diseases with Upper Motor Neuron Involvement 1-gen-2021 Simonini, Cecilia; Zucchi, Elisabetta; Bedin, Roberta; Martinelli, Ilaria; Gianferrari, Giulia; Fini, Nicola; Sorarù, Gianni; Liguori, Rocco; Vacchiano, Veria; Mandrioli, Jessica
Duplication of exons 15 and 16 in Matrin-3: a phenotype bridging amyotrophic lateral sclerosis and immune-mediated disorders 1-gen-2022 Caputo, Maria; Zucchi, Elisabetta; Martinelli, Ilaria; Gianferrari, Giulia; Simonini, Cecilia; Amedei, Amedeo; Niccolai, Elena; Gellera, Cinzia; Pensato, Viviana; Mandrioli, Jessica
Effect of RNS60 in amyotrophic lateral sclerosis: a phase II multicentre, randomized, double-blind, placebo-controlled trial 1-gen-2022 Beghi, Ettore; Pupillo, Elisabetta; Bianchi, Elisa; Bonetto, Valentina; Luotti, Silvia; Pasetto, Laura; Bendotti, Caterina; Tortarolo, Massimo; Sironi, Francesca; Camporeale, Laura; Sherman, Alexander V; Paganoni, Sabrina; Scognamiglio, Ada; De Marchi, Fabiola; Bongioanni, Paolo; Del Carratore, Renata; Caponnetto, Claudia; Diamanti, Luca; Martinelli, Daniele; Calvo, Andrea; Filosto, Massimiliano; Padovani, Alessandro; Piccinelli, Stefano Cotti; Ricci, Claudia; Dalla Giacoma, Stefania; De Angelis, Nicoletta; Inghilleri, Maurizio; Spataro, Rossella; La Bella, Vincenzo; Logroscino, Giancarlo; Lunetta, Christian; Tarlarini, Claudia; Mandrioli, Jessica; Martinelli, Ilaria; Simonini, Cecilia; Zucchi, Elisabetta; Monsurrò, Maria Rosaria; Ricciardi, Dario; Trojsi, Francesca; Riva, Nilo; Filippi, Massimo; Simone, Isabella Laura; Sorarù, Gianni; Spera, Cristina; Florio, Lucia; Messina, Sonia; Russo, Massimo; Siciliano, Gabriele; Conte, Amelia; Saddi, Maria Valeria; Carboni, Nicola; Mazzini, Letizia
Epidemiological, Clinical and Genetic Features of ALS in the Last Decade: A Prospective Population-Based Study in the Emilia Romagna Region of Italy 1-gen-2022 Gianferrari, G.; Martinelli, I.; Zucchi, E.; Simonini, C.; Fini, N.; Vinceti, M.; Ferro, S.; Gessani, A.; Canali, E.; Valzania, F.; Sette, E.; Pugliatti, M.; Tugnoli, V.; Zinno, L.; Stano, S.; Santangelo, M.; De Pasqua, S.; Terlizzi, E.; Guidetti, D.; Medici, D.; Salvi, F.; Liguori, R.; Vacchiano, V.; Casmiro, M.; Querzani, P.; Dossi, M. C.; Patuelli, A.; Morresi, S.; Longoni, M.; De Massis, P.; Rinaldi, R.; Borghi, A.; Amedei, A.; Mandrioli, J.
Factors predicting disease progression in C9ORF72 ALS patients 1-gen-2023 Mandrioli, Jessica; Zucchi, Elisabetta; Martinelli, Ilaria; Van der Most, Laura; Gianferrari, Giulia; Moglia, Cristina; Manera, Umberto; Solero, Luca; Vasta, Rosario; Canosa, Antonio; Grassano, Maurizio; Brunetti, Maura; Mazzini, Letizia; De Marchi, Fabiola; Simonini, Cecilia; Fini, Nicola; Tupler, Rossella; Vinceti, Marco; Chiò, Adriano; Calvo, Andrea
G507D mutation in FUS gene causes familial amyotrophic lateral sclerosis with a specific genotype-phenotype correlation. 1-gen-2022 Martinelli, Ilaria; Zucchi, Elisabetta; Pensato, Viviana; Gellera, Cinzia; Traynor Bryan, James; Gianferrari, Giulia; Chiò, Adriano; Mandrioli, Jessica
Identifying and predicting amyotrophic lateral sclerosis clinical subgroups: a population-based machine-learning study. 1-gen-2022 Faghri, Faraz; Brunn, Fabian; Dadu, Anant; Zucchi, Elisabetta; Martinelli, Ilaria; Mazzini, Letizia; Vasta, Rosario; Canosa, Antonio; Moglia, Cristina; Calvo, Andrea; A Nalls, Michael; H Campbell, Roy; Mandrioli, Jessica; Meletti, Stefano; J Traynor, Bryan; Chiò, Adriano
Insight into Elderly ALS Patients in the Emilia Romagna Region: Epidemiological and Clinical Features of Late-Onset ALS in a Prospective, Population-Based Study 1-gen-2023 Gianferrari, Giulia; Martinelli, Ilaria; Simonini, Cecilia; Zucchi, Elisabetta; Fini, Nicola; Caputo, Maria; Ghezzi, Andrea; Gessani, Annalisa; Canali, Elena; Casmiro, Mario; De Massis, Patrizia; Curro' Dossi, Marco; De Pasqua, Silvia; Liguori, Rocco; Longoni, Marco; Medici, Doriana; Morresi, Simonetta; Patuelli, Alberto; Pugliatti, Maura; Santangelo, Mario; Sette, Elisabetta; Stragliati, Filippo; Terlizzi, Emilio; Vacchiano, Veria; Zinno, Lucia; Ferro, Salvatore; Amedei, Amedeo; Filippini, Tommaso; Vinceti, Marco; Errals Group, Null; Mandrioli, Jessica
Italian version of the Rasch-Built Overall Amyotrophic Lateral Sclerosis Disability Scale (ROADS): validation and longitudinal performance 1-gen-2023 Fortuna, A.; Sabbatini, D.; Frigo, A.; Bello, L.; Calvi, F.; Blasi, L.; Gianferrari, G.; Martinelli, I.; Minicuci, G.; Pegoraro, E.; Mandrioli, J.; Soraru, G.
Missense mutation in ATXN2 gene (c.2860C > T) in an amyotrophic lateral sclerosis patient with aggressive disease phenotype 1-gen-2022 Ghezzi, A.; Martinelli, I.; Carra, S.; Mediani, L.; Zucchi, E.; Simonini, C.; Gianferrari, G.; Fini, N.; Cereda, C.; Gellera, C.; Pensato, V.; Mandrioli, J.
Mitochondrial and Endoplasmic Reticulum Alterations in a Case of Amyotrophic Lateral Sclerosis Caused by TDP-43 A382T Mutation 1-gen-2022 Zanini, Giada; Selleri, Valentina; Nasi, Milena; De Gaetano, Anna; Martinelli, Ilaria; Gianferrari, Giulia; Lofaro, Francesco Demetrio; Boraldi, Federica; Mandrioli, Jessica; Pinti, Marcello
Predictors for progression in amyotrophic lateral sclerosis associated to SOD1 mutation: insight from two population-based registries 1-gen-2023 Martinelli, Ilaria; Ghezzi, Andrea; Zucchi, Elisabetta; Gianferrari, Giulia; Ferri, Laura; Moglia, Cristina; Manera, Umberto; Solero, Luca; Vasta, Rosario; Canosa, Antonio; Grassano, Maurizio; Brunetti, Maura; Mazzini, Letizia; De Marchi, Fabiola; Simonini, Cecilia; Fini, Nicola; Vinceti, Marco; Pinti, Marcello; Chiò, Adriano; Calvo, Andrea; Mandrioli, Jessica
Randomized, double-blind, placebo-controlled trial of rapamycin in amyotrophic lateral sclerosis 1-gen-2023 Mandrioli, J.; D'Amico, R.; Zucchi, E.; De Biasi, S.; Banchelli, F.; Martinelli, I.; Simonini, C.; Lo Tartaro, D.; Vicini, R.; Fini, N.; Gianferrari, G.; Pinti, M.; Lunetta, C.; Gerardi, F.; Tarlarini, C.; Mazzini, L.; De Marchi, F.; Scognamiglio, A.; Soraru, G.; Fortuna, A.; Lauria, G.; Bella, E. D.; Caponnetto, C.; Meo, G.; Chio, A.; Calvo, A.; Cossarizza, A.
Retrospective observational study on the use of acetyl-l-carnitine in ALS 1-gen-2023 Sassi, S.; Bianchi, E.; Diamanti, L.; Tornabene, D.; Sette, E.; Medici, D.; Mata, S.; Leccese, D.; Sperti, M.; Martinelli, I.; Ghezzi, A.; Mandrioli, J.; Iuzzolino, V. V.; Dubbioso, R.; Trojsi, F.; Passaniti, C.; D'Alvano, G.; Filosto, M.; Padovani, A.; Mazzini, L.; De Marchi, F.; Zinno, L.; Nuredini, A.; Bongioanni, P.; Dolciotti, C.; Canali, E.; Toschi, G.; Petrucci, A.; Perna, A.; Riso, V.; Inghilleri, M.; Libonati, L.; Cambieri, C.; Pupillo, E.