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Anthropometric characteristics of newborns with Prader–Willi syndrome 1-gen-2019 Salvatoni, A.; Moretti, A.; Grugni, G.; Agosti, M.; Azzolini, S.; Bonaita, V.; Cianci, P.; Corica, D.; Crino, A.; Delvecchio, M.; Ferraris, S.; Greggio, N. A.; Iughetti, L.; Licenziati, M. R.; Madeo, S. F.; Nosetti, L.; Pajno, R.; Rutigliano, I.; Sacco, M.; Salvatore, S.; Scarano, E.; Trifiro, G.; Wasniewska, M.
Isolated hypoaldosteronism as first sign of X-linked adrenal hypoplasia congenita caused by a novel mutation in NR0B1/DAX-1 gene: a case report 1-gen-2019 Iughetti, Lorenzo; Lucaccioni, Laura; Bruzzi, Patrizia; Ciancia, Silvia; Bigi, Elena; Madeo, Simona Filomena; Predieri, Barbara; Roucher-Boulez, Florence
Non semplice magrezza… 1-gen-2019 Miceli, Andrea; Madeo, Simona Filomena; Madeo, Bruno; Iughetti, Lorenzo
Endocrine Disrupting Chemicals and Type 1 Diabetes 1-gen-2020 Predieri, Barbara; Bruzzi, Patrizia; Bigi, Elena; Ciancia, Silvia; Madeo, Simona F.; Lucaccioni, Laura; Iughetti, Lorenzo
Health-Related Quality of Life and Metabolic Control in Immigrant and Italian Children and Adolescents with Type 1 Diabetes and in their Parents 1-gen-2020 Predieri, Barbara; Bruzzi, Patrizia; Bigi, Elena; Boncompagni, Alessandra; Bocchi, Federica; Cenciarelli, Valentina; Madeo, Simona F; Poluzzi, Silvia; Pugliese, Marisa; Toffoli, Carlotta; Lucaccioni, Laura; Iughetti, Lorenzo
Glycemic Control Improvement in Italian Children and Adolescents With Type 1 Diabetes Followed Through Telemedicine During Lockdown Due to the COVID-19 Pandemic 1-gen-2020 Predieri, B.; Leo, F.; Candia, F.; Lucaccioni, L.; Madeo, S. F.; Pugliese, M.; Vivaccia, V.; Bruzzi, P.; Iughetti, L.
COVID-19 and Type 1 Diabetes: Concerns and Challenges 1-gen-2020 Trevisani, Viola; Bruzzi, Patrizia; Madeo, Simona; Cattini, Umberto; Lucaccioni, Laura; Predieri, Barbara; Iughetti, Lorenzo
Health-related quality of life and metabolic control in young patients with type 1 diabetes and in their parents before and after the COVID-19 lockdown 1-gen-2021 Predieri, B.; Bruzzi, P.; Candia, F.; Caccamo, P.; Sandoni, M.; Stefanelli, F.; Pugliese, M.; Lucaccioni, L.; Madeo, S. F.; Iughetti, L.
Homozygous n.64C>T mutation in mitochondrial RNA-processing endoribonuclease gene causes cartilage hair hypoplasia syndrome in two siblings 1-gen-2021 Lugli, L.; Ciancia, S.; Bertucci, E.; Lucaccioni, L.; Calabrese, O.; Madeo, S.; Berardi, A.; Iughetti, L.
Arresto di crescita nei primi mesi di vita: quando l’ipolipidemia e la steatorrea fanno diagnosi. 1-gen-2021 Poluzzi, Silvia; Bruzzi, Patrizia; Trevisani, Viola; Lucaccioni, Laura; Predieri, Barbara; Madeo, Simona Filomena; Tagliafico, Enrico; Iughetti, Lorenzo
QUALITÀ DI VITA E CONTROLLO METABOLICO NEI BAMBINI ED ADOLESCENTI CON DIABETE DI TIPO 1 E NEI LORO GENITORI PRIMA E DOPO IL LOCKDOWN PER COVID-19. 1-gen-2021 Predieri, Barbara; Bruzzi, Patrizia; Candia, Francesco; Caccamo, Paola; Sandoni, Marcello; Stefanelli, Francesca; Pugliese, Marisa; Lucaccioni, Laura; Madeo, Simona F.; Iughetti, Lorenzo
Uso delle gonadotropine urinarie per la valutazione del profilo minipuberale in neonati e lattanti di sesso maschile 1-gen-2021 Lucaccioni, Laura; Trevisani, Viola; Righi, Beatrice; Passini, Erica; Di Caprio, Antonella; Bruzzi, Patrizia; Madeo, Simona Filomena; Predieri, Barbara; Righi, Elena; Iughetti, Lorenzo
Incidental pituitary adenoma detection in two patients affected by Williams Syndrome: only a coincidence? 1-gen-2021 Ciancia, Silvia; Madeo, Simona F.; Cattini, Umberto; Bruzzi, Patrizia; Lucaccioni, Laura; Predieri, Barbara; Iughetti, Lorenzo
Longitudinal evaluation of endothelial markers in children and adolescents with familial hypercholesterolemia 1-gen-2021 Bruzzi, Patrizia; Predieri, Barbara; Madeo, Simona; Lami, Francesca; Iughetti, Lorenzo
Copy Number Variation Analysis Increases the Number of Candidate Loci Associated with Pediatric Obesity 1-gen-2021 Madeo, S. F.; Stanghellini, I.; Predieri, B.; Ciancia, S.; Leo, F.; Bruzzi, P.; Calabrese, O.; Iughetti, L.
Eeg patterns in patients with prader–willi syndrome 1-gen-2021 Elia, M.; Rutigliano, I.; Sacco, M.; Madeo, S. F.; Wasniewska, M.; Li Pomi, A.; Trifiro, G.; Di Bella, P.; De Lucia, S.; Vetri, L.; Iughetti, L.; Delvecchio, M.
Storia naturale dell’ipotiroidismo congenito: cosa è cambiato negli ultimi vent’anni? 1-gen-2021 Bruzzi, Patrizia; Ciancia, Silvia; Donini, Valentina; Lucaccioni, Laura; Madeo, Simona Filomena; Predieri, Barbara; Iughetti, Lorenzo
Growth hormone deficiency in a child with benign hereditary chorea caused by a de novo mutation of the TITF1/NKX2-1 gene 1-gen-2021 Trevisani, V.; Predieri, B.; Madeo, S. F.; Fusco, C.; Garavelli, L.; Caraffi, S.; Iughetti, L.
Occhio all’asimmetria toracica alla nascita... e se fosse la sindrome di Poland?. 1-gen-2021 Di Caprio, A; Bedetti, L; Madeo, Sf; Lucaccioni, L; Roversi, F; Iughetti, L; Berardi, A.
SUBOPTIMAL ADHERENCE TO STATIN THERAPY IN CHILDREN AND ADOLESCENTS WITH HETEROZYGOUS FAMILIAL HYPERCHOLESTEROLEMIA DESPITE A HIGH THERAPEUTIC EFFICACY: IS THE CARDIOVASCULAR RISK UNDERESTIMATED? 1-gen-2022 Bruzzi, P.; Di Martino, M.; Di Caprio, A.; Trevisani, V.; Cattini, U.; Madeo, S. F.; Lucaccioni, L.; Predieri, B.; Iughetti, L.
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