On a étudié les formes polymorphic du stéarate de chloramphenicol (CAPS). On a sumis ces formes à broyage pendant longtemps en l'absence ou en présence de cellulose microcristalline dans le but de mettre en évidence soit les possibles transformations, soit le role effectif mené par le degré de cristallinité sur la vitesse de liberation du principe actif par l'enzyme pancréatique, soit l'action du délayant sur leur disponibilité et conversion aprés broyage aussi par rapport à un échantillon du commerce biologiquement actif.
Disponibilité des formes polimorphes de pro-drug par rapport à la cristallinité / Bernabei, Maria Teresa; Coppi, Gilberto; Forni, Flavio; Iannuccelli, Valentina; Cameroni, Riccardo. - STAMPA. - ND:(1986), pp. 126-134. ((Intervento presentato al convegno 4ème Congrès International de Technologie Pharmaceutique tenutosi a Parigi - Francia nel 3-5 giugno 1986.
Disponibilité des formes polimorphes de pro-drug par rapport à la cristallinité
BERNABEI, Maria Teresa;COPPI, Gilberto;FORNI, Flavio;IANNUCCELLI, Valentina;CAMERONI, Riccardo
1986
Abstract
On a étudié les formes polymorphic du stéarate de chloramphenicol (CAPS). On a sumis ces formes à broyage pendant longtemps en l'absence ou en présence de cellulose microcristalline dans le but de mettre en évidence soit les possibles transformations, soit le role effectif mené par le degré de cristallinité sur la vitesse de liberation du principe actif par l'enzyme pancréatique, soit l'action du délayant sur leur disponibilité et conversion aprés broyage aussi par rapport à un échantillon du commerce biologiquement actif.
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