Pour garantir l'equivalence thérapeutique des medicaments qui présentent polymorphisme, il faut considerer les problèmes inhérents à chacun d'eux.Dans ce but, on a étudié en tante que modèle le polymorphe biologiquement actif (Forme B) du cholamphénicol palmitate, qu'on peut preparer avec des méthodes de précipitation de differents solvants ou bien avec une méthode thermique par lent refroidissement du fondu.Il est remarcable de noter qu'il y a une relation inverse entre la cristallinité et la réponse à l'ydrolyse enzymatique in vitro pour le different chantillons, et donc qu'il y a aussi une relation inverse entre la cristallinité et la biodisponibilité du polymorphe biologiquement actif du chloramphenicol palmitate.
Etude d'èquivalence sur la Forme B du palmitate de chloramphènicol / Bernabei, Maria Teresa; Forni, Flavio; Coppi, Gilberto; Cameroni, Riccardo. - STAMPA. - IV:(1983), pp. 222-230. (Intervento presentato al convegno 3ème Congrès International de Technologie Pharmaceutique tenutosi a Parigi - Francia nel 31 maggio-2 giugno 1983).
Etude d'èquivalence sur la Forme B du palmitate de chloramphènicol
BERNABEI, Maria Teresa;FORNI, Flavio;COPPI, Gilberto;CAMERONI, Riccardo
1983
Abstract
Pour garantir l'equivalence thérapeutique des medicaments qui présentent polymorphisme, il faut considerer les problèmes inhérents à chacun d'eux.Dans ce but, on a étudié en tante que modèle le polymorphe biologiquement actif (Forme B) du cholamphénicol palmitate, qu'on peut preparer avec des méthodes de précipitation de differents solvants ou bien avec une méthode thermique par lent refroidissement du fondu.Il est remarcable de noter qu'il y a une relation inverse entre la cristallinité et la réponse à l'ydrolyse enzymatique in vitro pour le different chantillons, et donc qu'il y a aussi une relation inverse entre la cristallinité et la biodisponibilité du polymorphe biologiquement actif du chloramphenicol palmitate.Pubblicazioni consigliate
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