FANCELLO, TATIANA
FANCELLO, TATIANA
Dip. SCIENZE BIO-MEDICHE (attivo dal 01/01/1900 al 29/06/2012)
Characterization of Three Kindreds with Familial Combined Hypolipidemia Due to Loss of Function Mutations of ANGPTL3.
2012 Pisciotta, L; Favari, E; Magnolo, Antonia Lucia; Simonelli, S; Adorni, Mp; Sallo, R; Fancello, Tatiana; Zavaroni, I; Ardigò, D; Bernini, F; Calabresi, L; Franceschini, G; Tarugi, Patrizia Maria; CALANDRA BUONAURA, Sebastiano; Bertolini, S.
Mutation screening of the Otop1 gene in familial benign positional paroxysmal vertigo
2016 Monzani, D.; Fancello, T.; Alicandri Ciufelli, M.; Genovese, E.; Tarugi, P.; Cavazza, E. A.; Percesepe, A.
Novel mutations in SAR1B and MTTP genes in Tunisian children with chylomicron retention disease and abetalipoproteinemia.
2013 Magnolo, Antonia Lucia; Najah, M; Fancello, Tatiana; Di Leo, E; Pinotti, Elisa; Brini, I; Gueddiche, Nm; CALANDRA BUONAURA, Sebastiano; Slimene, Nm; Tarugi, Patrizia Maria
| Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
|---|---|---|---|
| Characterization of Three Kindreds with Familial Combined Hypolipidemia Due to Loss of Function Mutations of ANGPTL3. | 1-gen-2012 | Pisciotta, L; Favari, E; Magnolo, Antonia Lucia; Simonelli, S; Adorni, Mp; Sallo, R; Fancello, Tatiana; Zavaroni, I; Ardigò, D; Bernini, F; Calabresi, L; Franceschini, G; Tarugi, Patrizia Maria; CALANDRA BUONAURA, Sebastiano; Bertolini, S. | |
| Mutation screening of the Otop1 gene in familial benign positional paroxysmal vertigo | 1-gen-2016 | Monzani, D.; Fancello, T.; Alicandri Ciufelli, M.; Genovese, E.; Tarugi, P.; Cavazza, E. A.; Percesepe, A. | |
| Novel mutations in SAR1B and MTTP genes in Tunisian children with chylomicron retention disease and abetalipoproteinemia. | 1-gen-2013 | Magnolo, Antonia Lucia; Najah, M; Fancello, Tatiana; Di Leo, E; Pinotti, Elisa; Brini, I; Gueddiche, Nm; CALANDRA BUONAURA, Sebastiano; Slimene, Nm; Tarugi, Patrizia Maria |