ItalianoBOCCHI, Letizia
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BOCCHI, Letizia
EX-Dip. SCIENZE BIO-MEDICHE-(1900/2012)
Pubblicazioni
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| Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | |
|---|---|---|---|
| 1 | A novel loss of function mutation of PCSK9 gene in white subjects with low-plasma low-density lipoprotein cholesterol | 2007 | Fasano, Tommaso; Cefalu, Ab; Di Leo, E; Noto, D; Pollaccia, D; Bocchi, Letizia; Valenti, V; Bonardi, R; Guardamagna, O; Averna, M; Tarugi, Patrizia Maria |
| 2 | Denaturing high-performance liquid chromatography in the detection of ABCA1 gene mutations in familial HDL deficiency | 2005 | Fasano, Tommaso; Bocchi, Letizia; L., Pisciotta; S., Bertolini; CALANDRA BUONAURA, Sebastiano |
| 3 | Effect of ezetimibe coadministered with statins in genotype-confirmed heterozygous FH patients | 2007 | Pisciotta, L; Fasano, Tommaso; Bellocchio, A; Bocchi, Letizia; Sallo, R; Fresa, R; Colangeli, I; Cantafora, A; CALANDRA BUONAURA, Sebastiano; Bertolini, S. |
| 4 | Functional lecithin: cholesterol acyltransferase is not required for efficientatheroprotection in humans. | 2009 | Calabresi, L; Baldassarre, D; Castelnuovo, S; Conca, P; Bocchi, Letizia; Candini, Chiara; Frigerio, B; Amato, M; Sirtori, Cr; Alessandrini, P; Arca, M; Boscutti, G; Cattin, L; Gesualdo, L; Sampietro, T; Vaudo, G; Veglia, F; CALANDRA BUONAURA, Sebastiano; Franceschini, G. |
| 5 | Identification and characterization of novel loss of function mutations in ATP-binding cassette transporter A1 in patients with low plasma high-density lipoprotein cholesterol. | 2010 | Candini, Chiara; Schimmel, Aw; Peter, J; Bochem, Ae; Holleboom, Ag; Vergeer, M; Dullaart, Rp; Dallinga Thie, Gm; Hovingh, Gk; Khoo, Kl; Fasano, Tommaso; Bocchi, Letizia; CALANDRA BUONAURA, Sebastiano; Kuivenhoven, Ja; Motazacker, M. M. |
| 6 | Lysosomal lipase deficiency: Molecular characterization of eleven patients with Wolman or cholesteryl ester storage disease | 2012 | Fasano, Tommaso; Pisciotta, L; Bocchi, Letizia; Guardamagna, O; Assandro, P; Rabacchi, Claudio; Zanoni, Paolo; Filocamo, M; Bertolini, S; CALANDRA BUONAURA, Sebastiano |
| 7 | Multiple abnormally spliced ABCA1 mRNAs caused by a novel splice site mutation of ABCA1 gene in a patient with Tangier disease. | 2010 | Bocchi, Letizia; Pisciotta, L; Fasano, Tommaso; Candini, Chiara; Puntoni, Mr; Sampietro, T; Bertolini, S; CALANDRA BUONAURA, Sebastiano |
| 8 | Severe HDL deficiency due to novel defects in the ABCA1 transporter. | 2009 | Pisciotta, L; Bocchi, Letizia; Candini, Chiara; Sallo, R; Zanotti, I; Fasano, Tommaso; Chakrapani, A; Bates, T; Bonardi, R; Cantafora, A; Ball, S; Watts, G; Bernini, F; CALANDRA BUONAURA, Sebastiano; Bertolini, S. |
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