Uno studio ultrastrutturale delle cellule gliali del cluster di neuroni sopramidollari di Tetraodon fluviatilis ha evidenziato chiaramente la presenza di almeno due tipi cellulari morfologicamente identificabili come microglia ed astrociti. Il dato morfologico è stato confermato immunocitochimicamente con anticorpi diretti contro la proteina acida fibrillare gliale (GFAP), marker astrocitario. La reazione infatti è risultata positiva in alcune delle cellule situate attorno ai neuroni sopramidollari. A livello molecolare, una porzione corrispondente ai primi due esoni ed al primo introne del gene codificante per la GFAP è stata amplificata dal genoma di T. fluviatilis tramite PCR utilizzando primers disegnati sulla base di sequenze presenti in bnca dati. Il frammento amplificato è stato clonato, sequenziato e confrontato con sequenze omologhe note.
Caratterizzazione delle cellule gliali nel cluster di neuroni sopramidollari di Tetraodon fluviatilis (Osteichthyes) / B., Cuoghi; Mandrioli, Mauro; L., Blasiol; Marini, Milena; Sabatini, Maria Agnese. - STAMPA. - non disponibile:(1999), pp. 40-40. (Intervento presentato al convegno 60° Congr. U.Z.I tenutosi a Pavia nel 26-30 settembre 1999).
Caratterizzazione delle cellule gliali nel cluster di neuroni sopramidollari di Tetraodon fluviatilis (Osteichthyes).
MANDRIOLI, Mauro;MARINI, Milena;SABATINI, Maria Agnese
1999
Abstract
Uno studio ultrastrutturale delle cellule gliali del cluster di neuroni sopramidollari di Tetraodon fluviatilis ha evidenziato chiaramente la presenza di almeno due tipi cellulari morfologicamente identificabili come microglia ed astrociti. Il dato morfologico è stato confermato immunocitochimicamente con anticorpi diretti contro la proteina acida fibrillare gliale (GFAP), marker astrocitario. La reazione infatti è risultata positiva in alcune delle cellule situate attorno ai neuroni sopramidollari. A livello molecolare, una porzione corrispondente ai primi due esoni ed al primo introne del gene codificante per la GFAP è stata amplificata dal genoma di T. fluviatilis tramite PCR utilizzando primers disegnati sulla base di sequenze presenti in bnca dati. Il frammento amplificato è stato clonato, sequenziato e confrontato con sequenze omologhe note.
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