Gli Autori riferiscono sulla osservazione casuale di un nucleo familiare di portatori di emoglobina Hasharon (alfa2 47his beta2). Tale emoglobina anomala, presente in percentuale variabile tra il 20 ed il 40 %, è stata finora riscontrata solo in famiglie ebraiche Askhanazy e, in Italia, in soggetti (come anche quelli da noi osservati) originari del Polesine. Viene brevemente discusso il quadro ematologico di tale emoglobinopatia e della associazione Hb Hasharon/beta talassemia.

Hb Hasharon: studio di un nucleo familiare / Federico, Massimo; Rivasi, P.; Perrotta, C.; Milanti, G.; Bernardi, F.. - In: TRASFUSIONE DEL SANGUE. - ISSN 0041-1787. - STAMPA. - 25 (2):(1980), pp. 155-160.

Hb Hasharon: studio di un nucleo familiare

FEDERICO, Massimo;
1980

Abstract

Gli Autori riferiscono sulla osservazione casuale di un nucleo familiare di portatori di emoglobina Hasharon (alfa2 47his beta2). Tale emoglobina anomala, presente in percentuale variabile tra il 20 ed il 40 %, è stata finora riscontrata solo in famiglie ebraiche Askhanazy e, in Italia, in soggetti (come anche quelli da noi osservati) originari del Polesine. Viene brevemente discusso il quadro ematologico di tale emoglobinopatia e della associazione Hb Hasharon/beta talassemia.
1980
25 (2)
155
160
Hb Hasharon: studio di un nucleo familiare / Federico, Massimo; Rivasi, P.; Perrotta, C.; Milanti, G.; Bernardi, F.. - In: TRASFUSIONE DEL SANGUE. - ISSN 0041-1787. - STAMPA. - 25 (2):(1980), pp. 155-160.
Federico, Massimo; Rivasi, P.; Perrotta, C.; Milanti, G.; Bernardi, F.
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