Gli Autori riferiscono sulla osservazione casuale di un nucleo familiare di portatori di emoglobina Hasharon (alfa2 47his beta2). Tale emoglobina anomala, presente in percentuale variabile tra il 20 ed il 40 %, è stata finora riscontrata solo in famiglie ebraiche Askhanazy e, in Italia, in soggetti (come anche quelli da noi osservati) originari del Polesine. Viene brevemente discusso il quadro ematologico di tale emoglobinopatia e della associazione Hb Hasharon/beta talassemia.
Hb Hasharon: studio di un nucleo familiare / Federico, Massimo; Rivasi, P.; Perrotta, C.; Milanti, G.; Bernardi, F.. - In: TRASFUSIONE DEL SANGUE. - ISSN 0041-1787. - STAMPA. - 25 (2):(1980), pp. 155-160.
Hb Hasharon: studio di un nucleo familiare
FEDERICO, Massimo;
1980
Abstract
Gli Autori riferiscono sulla osservazione casuale di un nucleo familiare di portatori di emoglobina Hasharon (alfa2 47his beta2). Tale emoglobina anomala, presente in percentuale variabile tra il 20 ed il 40 %, è stata finora riscontrata solo in famiglie ebraiche Askhanazy e, in Italia, in soggetti (come anche quelli da noi osservati) originari del Polesine. Viene brevemente discusso il quadro ematologico di tale emoglobinopatia e della associazione Hb Hasharon/beta talassemia.Pubblicazioni consigliate
I metadati presenti in IRIS UNIMORE sono rilasciati con licenza Creative Commons CC0 1.0 Universal, mentre i file delle pubblicazioni sono rilasciati con licenza Attribuzione 4.0 Internazionale (CC BY 4.0), salvo diversa indicazione.
In caso di violazione di copyright, contattare Supporto Iris