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Familial Beckwith-Wiedemann syndrome due to CDKN1C mutation manifesting with recurring omphalocele / Percesepe, Antonio; Bertucci, Emma; Ferrari, Paola; Lugli, Licia; Ferrari, Fabrizio; Mazza, V; Forabosco, Antonino. - In: PRENATAL DIAGNOSIS. - ISSN 0197-3851. - STAMPA. - 28:5(2008), pp. 447-449. [10.1002/pd.1991]
Familial Beckwith-Wiedemann syndrome due to CDKN1C mutation manifesting with recurring omphalocele
PERCESEPE, Antonio;BERTUCCI, Emma;FERRARI, Paola;LUGLI, Licia;FERRARI, Fabrizio;FORABOSCO, Antonino
2008
Abstract
no abstract
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