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Differential expression of the ICF (innunodefiency, centromeric heterochromatin, facial anomalies) mutation in lymphocytes and fibroblasts 1-gen-1989 P., Maraschio; Tupler, Rossella; E., Dainotti; M., Piantanida; G., Cazzola; L., Tiepolo
Regional assignment of the loci for adenilate kinase to 9q32 and for a-acid glycoprotein to 9q31-q32. A locus for Goltz syndrome in region 9q32-qter? 1-gen-1989 O., Zuffardi; A., Caiulo; P., Maraschio; Tupler, Rossella; E., Bianchi; P., Amisano; G., Beluffi; G., Moratti; G., Liguri
Genetic linkage studies suggest that Alzheimer's disease is not a single homogeneous disorder 1-gen-1990 P. H., St George Hyslop; J. L., Haines; L. A., Farrer; R., Polinsky; C., Van Broeckhoven; A., Goate; D. R., Crapper McLachlan; H., Orr; A. C., Bruni; S., Sorbi††; I., Rainero; J. F., Foncin; D., Pollen; J. M., Cantu; Tupler, Rossella; N., Voskresenskaya; R., Mayeux; J., Growdon; V. A., Fried; R. H., Myers; L., Nee; H., Backhovens; J. J., Martin; M., Rossor; M. J., Owen; M., Mullan; M. E., Percy; H., Karlinsky; S., Rich; L., Heston; M., Montesi; M., Mortilla; N., Nacmias; J. F., Gusella; J. A., Hardy
Deletion of specific sequences or modification of centromeric chromatin are responsible for Y chromosome centromere inactivation 1-gen-1990 P., Maraschio; O., Zuffardi; A., Caiulo; E., Dainotti; M., Piantanida; H., Rivera; Tupler, Rossella
Molecular genetic evidence for etiologic heterogeneity of Alzheimer’s disease 1-gen-1992 S. T. GEORGE HYSLOP P., H; MC LACHLAN C. D., R; HAINES J., L; BRUNI A., C; FONCIN J., F; LUKIV W. J., L; MONTESI M., P; Mortilla, M; Pinessi, L; POLINSKY L., J; Pollen, D; Rainero, I; Rogaev, E; Sorbi, S; Tanzi, R; Tupler, Rossella; Vaula, G.
A complex chromosome re arrangement with 10 breakpionts: tentative assignment of the locus for Williams syndrome to 4q33-q35.1 1-gen-1992 Tupler, Rossella; P., Maraschio; A., Gerardo; R., Maineri; G., Lanzi; L., Tiepolo
Assessment of amyloid b-protein precursor gene mutations in a large set of familiar and sporadic Alzheimer's disease cases 1-gen-1992 R. E., Tanzi; G., Vaula; D. M., Romano; M., Mortilla; T. L., Huang; Tupler, Rossella; W., Wasco; B. T., Hyman; J. L., Haines; B. J., Jenkins; M., Kalaitsidaki; A. C., Warren; M. C., Mcinnis; S. E., Antonarakis; H., Karlinsky; M. E., Percy; L., Connor; J., Growdon; D. R., Crapper McIachlan; J. F., Gusella; P. H., St George Hyslop
A novel but non-pathogenic mutation in exon 4 of the human amyloid precursor protein (APP) gene 1-gen-1992 G., Vaula; M., Mortilla; Tupler, Rossella; W., Lukiw; R., Tanzi; L., Nee; R., Polinsky; J. F., Foncin; A. C., Bruni; M. P., Montesi; S., Sorbi; P., St George Hyslop
Paternal origin of the denovo deleted chromosome 4 in wolf-Hirschborn syndrome 1-gen-1992 Tupler, Rossella; L. B. o. r. t. o. t. t. o., .; E. M., Buhler; M., Alkan; N. J., Malik; N., Bosch Al Jadooa; L., Memo; P., Maraschio
Interphase cytogenetics of the ICF syndrome 1-gen-1992 P., Maraschio; M., Cortinovis; E., Dainotti; Tupler, Rossella; L., Tiepolo
Establishment and characterization of two cell lines derived from human glioblastoma multiforme 1-gen-1992 G., Bacciocchi; N., Gibelli; C., Zibera; P., Pedrazzoli; G., Bergamaschi; P., DE PICEIS POLVER; M., Danova; G., Mazzini; L., Palomba; Tupler, Rossella
Molecular and prospective phenotypic characterization of a pedigree with familial Alzheimer's disease and a missense mutation in codon 717 of the beta-amyloid precursor protein gene 1-gen-1992 H., Karlinsky; G., Vaula; J. L., Haines; J., Ridgley; C., Bergeron; M., Mortilla; Tupler, Rossella; M. E., Percy; Y., Robitaille; N. E., Noldy; T. C. K., Yip; R. E., Tanzi; J. F., Gusella; R., Becker; J. M., Berg; D. R., Crapper McLachlan; George Hyslop, P. H. S. t.
A highly informative microsatellite repeat polymorphism in intron 1 of the human amyloid precursor protein (APP) gene 1-gen-1993 Tupler, Rossella; E., Rogaeva; G., Vaula; M., Mortilla; W., Leukiw; Y., Liang; R., Hancock; E., Rogaev; GEORGE HYSLOP, P. S. T.
Molecular analysis of a Y;1 translocation in an azoospermic male 1-gen-1994 P., Maraschio; Tupler, Rossella; E., Dainotti; M., Cortinovis; L., Tiepolo
Maternal derivation of inv dup (22) and clinical variation in cat-eye syndrome 1-gen-1994 Tupler, Rossella; H. HOELLER, A. P. E. Z. Z. O. L. O. P. MARASCHIO
Balanced autosomal translocation and ovarian dysgenesis 1-gen-1994 Tupler, Rossella; L., Barbierato; D., Larizza; P., Sampaolo; F., Piovella; P., Maraschio
Monosomy of distal 4q does not cause facioscapulohumeral muscular dystrophy 1-gen-1996 Tupler, Rossella; A., Berardinelli; L., Barbierato; R., Frants; J. E., Hewitt; G., Lanzi; P., Maraschio; L., Tiepolo
Mild phenotype associated with inv dup 8 (q21.2-q22.3) of maternal origin 1-gen-1996 Tupler, Rossella; E., Pagliano; L., Barbierato; G., Lanzi; P., Maraschio; E., Fazzi
An analysis of Xq deletions 1-gen-1996 P., Maraschio; Tupler, Rossella; L., Barbierato; E., Dainotti; D., Larizza; F., Bernardi; H., Hoeller; A., Garau; L., Tiepolo
A novel mechanism for the origin of supernumerary marker chromosomes 1-gen-1996 P., Maraschio; Tupler, Rossella; E., Rossi; L., Barbierato; F., Uccellatore; M., Rocchi; O., Zuffardi; M., Fraccaro
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